当前位置:首页 > (新课标)2020高考化学二轮复习专题限时集训8水溶液中的离子平衡(含解析)
专题限时集训(八) 水溶液中的离子平衡
(限时:45分钟) (对应学生用书第146页)
1.下列说法不正确的是( )
A.25 ℃,pH=4的HF溶液与pH=10的氨水中水电离出的c(H)相同 B.25 ℃,0.01 mol·L的HA溶液的pH=5,则Ka(HA)为1×10
-
c(CO23)
C.Na2CO3溶液加水稀释,在溶液中保持不变
c(OH-)·c(HCO-3)
-1
-8+
D.已知在相同条件下,HF的酸性强于CH3COOH,则物质的量浓度相等的NaF与CH3COOK溶液中:c(Na)-c(F)>c(K)-c(CH3COO)
D [HF、CH3COOH都是弱酸,所以NaF与CH3COOK都是强碱弱酸盐,由于酸性HF>CH3COOH,水解程度F 2.室温下,下列说法中正确的是( ) A.0.1 mol·L的NaHA溶液pH=1则有:c(Na)=c(H2A)+c(HA)+2c(A) B.向NaAlO2溶液中逐滴加入稀盐酸至沉淀恰好消失时:c(Cl)=3c(Al) C.将a mol·L的醋酸溶液与0.01 mol·L的氢氧化钠溶液等体积混合,溶液中:c(Na + -1 -1 - 3+ -1 + - 2- - - + - + - + - + - 2×10 )=c(CH3COO),醋酸的电离常数Ka=(用含a的代数式表示) a-0.01 - -9 D.向NH4Cl溶液中加入少量等物质的量浓度的稀盐酸,则-1 c(NH+4) c(NH3·H2O) 的值增大 + + 2- D [0.1 mol·L的NaHA溶液pH=1,说明NaHA在水溶液中完全电离成Na、H和A,根据物料守恒有c(Na)=c(A),A项错误;向NaAlO2溶液中逐滴加入稀盐酸至沉淀恰好消失,溶液中依次发生的反应为NaAlO2+HCl+H2O===NaCl+Al(OH)3↓和Al(OH)3+3HCl===AlCl3+3H2O,则溶液中c(Cl)=4c(Al),B项错误;由电荷守恒可知c(Na)+c(H)=c(OH)+ - 3+ + + - + 2- c(CH3COO-),已知溶液中c(CH3COO-)=c(Na+),则c(H+)=c(OH-),溶液显中性,即c(H+)= -1 c(OH-)=10-7mol·L-1,c(CH3COO-)=c(Na+)=0.005 mol·L,用含a的代数式表示CH3COOH 10×0.00510的电离常数Ka==,C项错误;向NH4Cl溶液中加入少量等浓度的稀盐酸, aa-0.01-0.0052盐酸抑制NH水解,所以溶液中 +4 -7-9 c(NH+4) c(NH3·H2O) 的值将增大,D项正确。] - -1 3.(2019·青岛一模)已知pOH=-lg c(OH),向20 mL 0.1 mol·L的氨水中滴加未知浓度的稀硫酸,测得混合溶液的温度、pOH随加入稀硫酸体积的变化如下图所示,下列说法不正确的是( ) A.稀硫酸的物质的量浓度为0.05 mol·L B.当溶液中pH=pOH时,水的电离程度最大 C.a点时溶液中存在(NH3·H2O)+2(OH)=(NH4)+2(H) D.a、b、c三点对应NH4的水解平衡常数:Kh(b)>Kh(a)>Kh(c) B [当氨水与稀硫酸恰好反应生成(NH4)2SO4时水的电离程度最大,B错误。] 4.(2019·北京高考)实验测得0.5 mol·L CH3COONa溶液、0.5 mol·L CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是 ( ) -1 -1 + - + + -1 A.随温度升高,纯水中c(H)>c(OH) B.随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH)减小 C.随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果 D.随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO、Cu水解平衡移动方向不同 C [A项,升温,促进水的电离,溶液中的H、OH浓度均增大,但二者始终相等,溶液呈中性,错误;B项,升温,CH3COONa溶液中的水解平衡正向移动,c(OH)增大,错误;C项,随温度升高,CuSO4溶液的水解平衡正向移动,水的电离平衡正向移动,因此CuSO4溶液的pH变化是KW改变与水解平衡移动共同作用的结果,正确;D项,随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的水解平衡均正向移动,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是KW改变与水解平衡移动共同作用的结果,错误。 ] 5.室温下,浓度均为0.1 mol·L、体积均为V0的NaX、NaY溶液分别加水稀释至体积V,已知pOH=-lg c(OH),pOH与lg 的变化关系如图所示。下列叙述正确的是( ) - -1 - + - - 2+ - + - VV0 A.HX、HY都是弱酸,且Ka(HX)>Ka(HY) B.图中pOH随lg 变化始终满足直线关系 C.lg =3时,NaX溶液中所含离子总数小于NaY溶液 D.分别向稀释前的两种溶液加盐酸至pH=7时,c(X)=c(Y) A [当lg 很大时,pOH变化很小,pOH与lg 的关系就不能满足直线关系,B错误;NaX溶液中与NaY溶液中的c(H)前者大,故NaX溶液中含的离子总数较大,C错误;根据电荷守恒和pH=7可推导c(X)>c(Y),D错误。] 6.类比pH的定义,对于稀溶液可以定义pc=-lg c,pKa=-lg Ka。常温下,某浓度H2A溶液在不同pH下,测得pc(H2A)、pc(HA)、pc(A)变化如图所示。下列说法正确的是( ) - 2- - -+ - - VV0 VV0 VV0VV0 A.pH=3.05时,c(H2A)>c(HA)>c(A) B.常温下,pKa1(H2A)=5.30,pKa2(H2A)=0.80 - 2- c2(HA-)4.50 C.b点时,=10 2- c(H2A)·c(A) D.pH=3.00~5.30时,n(H2A)+n(HA)+n(A)先增大后减小 C [根据图可知ab线代表H2A,ac线代表HA,bc线代表A。pH=3.05时,c(H2A)=c(A - - 2- 2 - 2- ),A错误;根据a、c点可知pKa1=0.8,pKa2=5.30,B错误;根据物料守恒,三者物质的量 和不变,D错误。] 7.(2018·全国卷Ⅲ,变式)某温度下,向10 mL 0.1 mol·L CuCl2溶液中滴加0.1 mol·L -1 -1 的Na2S溶液,滴加过程中溶液中-lg c(Cu)与加入Na2S溶液体积(V)的关系如图所示。已 -25 2+ 知:lg 2=0.3,Ksp(ZnS)=3×10。下列有关说法正确的是 ( ) A.a、b、c三点中,水的电离程度最大的为b点 B.Na2S溶液中:c(S)+c(HS)+c(H2S)=2c(Na) C.该温度下Ksp(CuS)=4×10 -36 2- - + -1 D.相同实验条件下,若改为0.1 mol·L的ZnCl2溶液,反应终点b向d方向移动 C [b点为NaCl溶液,水的电离程度最小,A错误;Na2S溶液中,根据物料守恒知,c(S - 2 1-+-17.7-17.7-35.40.6-36 )+c(HS)+c(H2S)=c(Na),B错误;Ksp(CuS)=10×10=10=10×10= 2 -36 4×10,C正确;ZnS比CuS的Ksp大,终点-lg c(Cu)小,D错误。] 2+ 8.已知对于电离常数为Ka的某一元弱酸滴定过程中,pH突变随其浓度的增大而增大,且浓度主要影响滴定终点和滴定终点之后的曲线部分。常温下,用不同浓度的NaOH溶液分别滴定20 mL与其同浓度的某弱酸HA溶液,滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是( ) A.由图可知:c1>c2>c3 B.M点溶液中存在:c(H)+c(HA)=c(OH)+c(A) C.恰好中和时,溶液中离子浓度的大小关系:c(Na)>c(A)>c(OH)>c(H) + - - + + - - V0·10-7 D.由pH=7的溶液计算得:Ka=(V0是消耗的NaOH溶液的体积) 20-V0 B [M点溶液的溶质为等物质的量的NaA和HA,根据电荷守恒得c(A)+c(OH)=c(H)+c(Na),根据物料守恒得c(A)+c(HA)=2c(Na),联立两式消去c(Na)得2c(H)+c(HA)=c(A)+2c(OH),B项错误。] 9.常温下,向20.00 mL 0.1 mol·LHA溶液中滴入0.1 mol·LNaOH溶液,溶液中由水电离出的氢离子浓度的负对数[-lg c水(H)]与所加NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是( ) +-1 -1 - - + - + + + - - + A.常温下,Ka(HA)约为10 B.M、P两点溶液对应的pH=7 C.b=20.00 -5
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