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模拟试题三 课程名称 分析化学 专业班级 题号 一 题分 40 二 40 三 20 四 五 六 七 八 九 十 总分 100 酸钡 ,称量形为硫酸钡 ;重量法测定SiO2,沉淀形为 ,称量形为 。 14. “灼烧至恒重”。“ 恒重”是指: 。 15. 在EDTA滴定中,加入缓冲溶液的原因是 滴定过程中产生氢离子 。 16. 共轭酸碱对的Ka·Kb= ;PO43-的pKb1= (已知H3PO4的pKa1,pKa2, pKa3=2.12,7.20,12.36) 17. 以浓度为C mol/L的EDTA测水泥中Fe2O3的含量,则TFe2O3/EDTA= 一.填空题(40分) 1. 定量分析中,由各种原因引起的误差可根据其性质的不同分为系统误差 和 随机误差 . 2. 在0.1000 mol.L-1溶液中,C mol.L-1.[填>,=,<] 3. 缓冲溶液一般是由 弱酸和它的共轭碱 组成,试举出酸性缓冲溶液和碱性缓冲溶液各一例: 醋酸和醋酸钠 ; 按根离子和氯化铵 。 4. 弱酸能被强碱准确滴定的条件是C*Ka ;单一金属离子能被EDTA准确滴定的条件是 CM,sp*K’MY ; 5. 用NaOH滴定HAC时,可用 酚酞 作指示剂;用HCl滴定NH3?H2O时,可用 甲基橙 作指示剂。 6. 温度一定时,酸碱滴定的pH突跃的大小与 浓度和酸或碱的解离常数 , 有关。配位滴定的pM突跃的大小与 浓度和条件稳定常数 , 有关。 7. α它表示 未与EDTA配合的金属离子各种存在形M称为金属离子的配位效应,’HAC = 0.1000 mol.L-1,.[HAC] < 0.1000 18. 根据有效数字的运算规则进行计算:20.187*0.854+9.6*10-5-0.0326*10-2= ; pH=0.03, [H+]= ; 19. 熔融法分解试样,所用熔一般为碱金属化合物,如 , , 。 二.简答题(8×5=40分) 1. 基准物必须满足哪些条件?下列化合物中那些是基准物,那些不是基准物?(H2SO4, K2CrO7, KMnO4, Na2SO3.5H2O,Na2CO3) 稳定;组成成分与化学式必须完全相同;最好有较大的摩尔质量;纯净 2. 用NaOH标准溶液滴定0.200mol/L亚硫酸(H2SO3)时,会有几个pH值突跃?为什么?(Ka1=1.5*10-2;Ka2=1.0*10-7)2个 3. 分别测定混合物H3BO3和Na2B4O7中各个组分,如何进行? 4. 配位滴定中,什么是主反应?什么叫副反应?常见的副反应有那几种? 金属离子M与络合剂Y反应 5. 简述配位滴定法测量水泥样品Fe3+,Al3+ ,Ca2+ ,Mg2+ 的滴定条件。 6. 简述水中溶解氧的测定原理。(直接用淀粉化学方程) 7. 氧化还原滴定的指示剂有哪几类?各举一例 8. 氧化还原指示剂:二苯胺磺酸钠,自身指示剂:高锰酸钾,专属指示剂:可溶性 9. 按滴定的操作方式分,滴定分析可分为那四类?请各举一例(例子只写滴定剂和测量对象,不用写测量/滴定过程) 式的总浓度 [M]与游离金属离子 [M]之比。 8. 在任何酸度下的水溶液中,EDTA(Y)总是以 七种形式存在。 9. lgK'MY = ; lgKMY' = 10. 影响氧化还原反应速率的因素有: , , 。 11. 自催化反应: 反应产物是该反应的催化剂 。 12. 晶形沉淀的沉淀条件可归结为 , , , , 。 13. 沉淀形和称量形可能相同,也可能不同。如水泥中SO3的测定,沉淀形为 硫直接滴定:滴定剂盐酸,测定对象氢氧化钠 返滴定法:滴定剂盐酸,测定对象碳酸钙
置换滴定法:滴定剂重铬酸钾,测定对象硫代硫酸钠 间接滴定法滴定剂高锰酸钾,测定对象钙离子。
三.计算题(20分)
1. 在20ml 0.20mol/L-1 NaOH溶液中,加入:①30ml 0.20 mol/L-1HAc溶液;②20ml 0.20
mol/L-1Hac溶液。求所得溶液的pH值。(HAc :Ka=1.8*10,pKa =4.74)
-5
2. 5.04 5.13
3. 分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后稀释至100.0ml,吸取25.00ml,
调节pH=6,用PAN做指示剂以0.05000mol/L-1EDTA标液测铜和锌,用去37.30ml。另取25.00ml,调节pH=10,加KCN掩蔽铜和锌,用同一EDTA标液测镁,用去4.10ml,然后,加甲醛解蔽锌,继续用EDTA滴定,用去13.40ml,计算铜、锌、镁的含量。
武汉理工大学教务处
模拟试题三标准答案及评分标准
课程名称
分析化学
| 一.填空题(40分)
|装 | 1. 系统误差 偶然误差
| 2. <
=
| | 3. 弱酸及其共轭碱 如HAC –NaAc;NH4-NH3?H2O | 4. C*Ka>10-8
C*K’6
MY>10
|钉 | 5. 酚酞 甲基橙
| 6. 浓度,酸或碱的离解常数;浓度,条件稳定常数
| | 7. 未与EDTA配位的金属离子的各种存在形式的总浓度 游离金属离子浓度 | 8. H6Y2+,H5Y+,H4Y,H3Y-,H2Y2-,HY3-,Y4- | | 9. lgKMY -- lgα
Y(H)
––lgαY(M); lgKMY –– lgα
Y(H)
|线 10. 浓度、温度、催化剂 | | 11. 反应产物是该反应的催化剂 | 12. 稀、热、慢、搅、陈
| |
13. BaSO4, BaSO4 ;SiO2.nH2O, SiO2 14. 两次称量之差小于0.2mg
15. 滴定过程中产生H+ :Mn++H2Y2-===MYn-4+2H+ 16. KW 或 1.0*10-14 (25℃),1.64 17. 1/2*C*M Fe2
O3
*10-3(g/ml)
18. 17.2, 0.93mol/L,
19. Na2CO3 ,NaOH, Na2B4O7
二.简答题(8×5=40分)
1. 答:须满足三个条件:试剂必须有足够高的纯度;试剂的组成与它的化学式相符;试剂在
一般条件下应该很稳定 。K2Cr2O7,Na2CO3 是基准物质,其余不是。
2. 答:会有两个pH值突跃。因为C*Ka1≥10-8,且Ka1/ Ka2≥104,故第一步电离可以准确滴定,并能同
第二步电离分步滴定;C*Ka2≥10-8,故第二步电离可以准确滴定。
3. 答:a、以甲基橙为指示剂,用HCl滴定至橙色,测出Na2B4O7含量;b、加入过量甘露醇,再次用
HCl滴定至橙色,测出总的H3BO3含量,减去Na2B4O7产生的H3BO3即得原有的H3BO3含量 4. 主要考察的反应为主反应;与主反应有关的其他反应称为副反应。常见的副反应有EDTA的酸效应,
共存离子效应;金属离子的水解效应和辅助配位效应。(此外还有MY的混合配位效应)。
5. 答:a、pH1.8~2.2,60~70℃,用EDTA直接滴定法滴至磺基水杨酸由紫色变为无色或浅黄色,测
Fe3+;b、在测铁后的溶液中,用HAC –NaAc缓冲溶液调整pH4.2,加入过量EDTA,然后用CuSO4返滴定至PAN变为紫色或紫红色,测Al3+ ;c、另取试样,调整pH>12.5,加入K-B指示剂,然后用EDTA返滴定至蓝色,测Ca2+ ;d、另取试样,调整pH=10,加入K-B指示剂,然后用EDTA返滴定至蓝绿色,然后用差减法计算出Mg2+ 的含量。 6. 溶解氧通常采用碘量法测量。其原理为:
Mn2++2OH-===Mn(OH)2 Mn(OH)2+O2=== MnO(OH)2
MnO(OH)2+2I-+4H+===Mn2++I2+2H2O I2+2S2O32-===2I-+S4O62-
7. 氧化还原滴定的指示剂有三类:a、氧化-还原指示剂,如二苯胺磺酸钠;b、自身指示剂,如高锰酸
钾;c、专用指示剂,如淀粉。
8. 按滴定的操作方式分,滴定分析可分为那四类:a、直接滴定,如盐酸滴定氢氧化钠;b、返滴定法,
如EDTA测量Al3+;水泥生料碳酸钙滴定值的测定;c、间接滴定法,如高锰酸钾法测钙;d、置换滴定法,如硫代硫酸钠溶液的标定。 三.计算题(20 分) 1. 解:
①30ml0.20 mol/L-1HAc溶液;
此时,溶液为由HAc和 NaAc组成的缓冲溶液。 所以pH=pKa–log[Ca/Cb]=4.74-log =5.04
②20ml0.20 mol/L-1HAc溶液
此时,溶液为由20ml 0.2mol/L NaAc溶液。 Kb=
C* Kb> ;C/ Kb> 所以[OH-] ==
pOH==5.13; pH=14-5.13=8.87
2. 解:
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