医学分子生物学习题集

A. Uvr类蛋白缺乏 B. DNA-polδ基因缺陷 C. DNA-polε基因突变 D. LexA 类蛋白缺乏

XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致） 13. 下列有关嘧啶二聚体描述正确的是（ 核苷酸组成 C. 不是一种点突变

）A. 由紫外线照射引起

B. 由相邻的两个

D. 若不能修复,易引起着色性干皮病 E. 这种突变不能修复 14. 下列哪些是DNA损伤修复机制（ A. 切除修复 B. SOS修复 C. 光修复

烷化剂对DNA的损伤有15. （ ） A. 碱基烷基化

B. 碱基脱落 C. 链断裂

） D. 重组修复

E. 嘧啶二聚体修复

）

D. XPG

E. Uvr A

D. 嘧啶二聚体 E. 分子交联

16. 高等真核生物中参与核苷酸切除修复的蛋白有（ A. XPC/HHR23B

B. RNA pol Ⅲ /CSA/CSB

C. XPB/XPD

）

17. 高等真核生物中参与核苷酸切除修复的蛋白有（ A. XPC/HHR23B

B. UvrD C. XPB/XPD

D. XPG

） D. XPG ） D. XPG ） D. XPG

E. ERCC1/XPF

18. 高等真核生物中参与全基因组核苷酸切除修复的蛋白有（ A. XPC/HHR23B

B. RNA pol Ⅲ /CSA/CSB

C. XPB/XPD

E. ERCC1/XPF

19. 高等真核生物中参与全基因组核苷酸切除修复的蛋白有（ A. XPC/HHR23B

B. RNA pol Ⅲ /CSA/CSB

C. XPB/XPD

E. ERCC1/XPF

20. 高等真核生物中参与转录偶联核苷酸切除修复的蛋白有（

E. ERCC1/XPF

A. XPC/HHR23B 六、简答题

B. RNA pol Ⅲ /CSA/CSB C. XPB/XPD

1．DNA 的损伤原因是什么? 简述 DNA 分子的自发性损伤。 简述物理因素引起的 DNA 损伤。 简述电离辐射可导致的 DNA 分子变化。

简述 DNA 损伤的修复类型。 简述 E.coli 错配修复机制。

7．以人为例，简述碱基切除修复机制。

8．简述 E.coli 核苷酸切除修复机制。 简述人类核苷酸切除修复机制。

简述人全基因组与转录偶联核苷酸切除修复过程中的异同点。

11．简述大肠杆菌重组修复机制。 12．人 DNA 双链断裂后的修复机制。 13．简述 SOS 修复机制。

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七、论述题

1.试述 DNA 损伤和修复的几种类型

2.试述紫外线照射后引起的 DNA 损伤及修复机制。

第七章 基因结构与表达分析的基本策略

一、名词解释

1. Southern 印迹杂交（Southern blot hybridization） 2. Northern 印迹杂交（Northern blot hybridization） 3. Western 免疫印迹（Western blot） 4. 斑点杂交（dot blot hybridization） 5. 原位杂交（in situ hybridization） 6. 液相杂交（solution hybridization）

7. 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR） 8. 退火（annealing） 9. 引物（primer）

10. 简并引物（degenerate primer）

11. 逆转录 PCR（reverse transcription PCR，RT-PCR）

12. 半定量反转录 PCR（semi-quantitative reverse transcription PCR，SqRT-PCR）

13. 实时荧光定量 PCR（real-time fluorescent PCR） 14. 荧光定量 PCR（fluorescent quantitative PCR，FQ-PCR） 15. 分子信标探针（molecular beacon probe） 16. 反向 PCR（inverse PCR） 17. 巢氏 PCR（nested PCR） 18. 不对称 PCR（asymmetric PCR） 19. 原位 PCR（in situ PCR） 20. 多重 PCR（multiple PCR） 21. Alu-PCR

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通用引物（universal primer）

抑制性消减杂交（suppression subtractive hybridization，SSH） DNA 微阵列（DNA microarray） 平台效应（plateau effect）

双脱氧核苷酸末端终止法（dideoxynucleotide chain termination method ） Taq DNA 聚合酶（Taq DNA polymerase） 基因芯片（gene chip） DNA 变性（DNA denaturation） 寡核苷酸探针（oligonucleotide probe） 模板（template）

核酸酶 S1 保护分析法（nuclease S1 protection assay） RNA 酶保护分析法（RNase protection assay，RPA） 抗体（antibody） 测序酶（sequenase） 内参基因（reference gene） TaqMan 探针（TaqMan probe） 狭缝杂交（slot blot）

反向斑点杂交（reverse dot blot）

cDNA 末端快速扩增技术（rapid-amplification of cDNA ends，RACE） Ct 值（threshold cycle，Ct）

二、判断题

B 型双螺旋是 DNA 的普遍构型，而 Z 型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。（ ）

RT-PCR 就是 real-time PCR。（ ）

RNAi 是由单链 RNA 介导的、由特定酶参与的特异性基因沉默现象，它在转录水平、转录

后水平和翻译水平上阻断基因的表达。（ ）

基因扩增是指某些基因的拷贝数大量增加的现象。（ ）

核酸的合成都是以碱基配对为基础的。（ ）

在高盐和低温条件下由 DNA 单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性（退火）反应。（ ）

低温可以导致 DNA 的变性。（ ）

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PCR 产物的产量与初始模板数有关。（ ） PCR 产物的产量只与初始模板数有关。（ ）

随机引物标记探针时，双链 DNA、单链 DNA、RNA 都是可以标记的。（ ） 随机引物标记探针时，不需要用 DNase I 预处理。（ ） 随机引物标记探针时，反应时可用 Klenow 酶。（ ） 随机引物标记探针时，反应时可用 DNA 聚合酶 I。（ ） 随机引物标记探针的特异性较 PCR 掺入法高。（ ）

实时定量PCR反应中，各模板的Ct值与模板的起始拷贝数的对数不存在线性关系。（ ）

实时定量 PCR 反应中，每个模板的 Ct 值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct 值越小。（ ）

测序酶即是修饰了的 T7 DNA 聚合酶。（ ） 核酸分子杂交也可用于检测蛋白表达。（ ）

Western 免疫印迹中所用二抗是为了保护一抗，从而提高一抗的灵敏性。（ ） Taq DNA 聚合酶具有较高的热稳定性。（ ）

Southern 印迹是只能用 DNA 探针检测 DNA 片段。（ ） Northern 杂交是用来检测 RNA 的杂交种类。（ ） 用做探针的 DNA 分子在杂交前变不变性都可以。（ ） 预杂交的主要目的是封闭非特异性杂交的位置。（ ） 用于核酸杂交的探针可以是双链 DNA 或单链 DNA。（ ） Taq DNA 聚合酶无 5′→3′外切酶活性。（ ） 琼脂糖凝胶可以作为基因芯片的支持介质。（ ） 基因芯片是有规则排列的 cDNA 或寡核苷酸阵列。（ ） PCR 是反应中产物一直呈指数积累。（ ） 基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。（ ）

三、填空题

1. DNA 双螺旋结构是

和

在

年发现的，因此，他们获得了 1962 年

的诺贝尔生理学和医学奖。 2. 引物的化学本质是 3. PCR 的中文全称是

。

，基本过程

或

和

，英文全称是

三个阶段。

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包括 、