有机药物的制备

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乙二醇与乙二酸类缩聚 H-H2-H类缩聚 氨基酸类缩聚 6由 制乙苯或异丙苯 7 与乙烯 8 与丙烯 9格氏试剂法： 10R’gl+Rl→R’—R 11R’gl+R——H→R’—HR 12R’gl+==→R’-H 13酯化反应、加成。

14其它一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HN反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。

5、减少碳链的反应：某些烃（如苯的同6、系物，7、烯烃）的氧化，8、

15水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解； 16裂化和裂解反应；

17氧化反应：燃烧，某些烃（如苯的同系物，烯烃）的氧化（信息题）；

18羧酸盐脱羧反应（信息题）。 9、成环反应：

2加成成环：不饱和烃小分子加成（信息题）；；

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3二元醇分子间或分子内脱水成环 4二元醇和二元酸酯化成环；

5羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子的成环。

第一课时： [新知识学习]

1.以氯苯为原料合成阿司匹林 +H2 +Hl +2 （水杨酸） +(H3)2 +H3H。 醋酸酐乙酰水杨酸醋酸 2.有机药物制备的一般过程：

通过结构分析确定分子结构→根据分子结构研究物质的合成路线→通过具体的化学合成实验探究合成每一种中间产物的生成条件→选择最经济的手段制备出目标产物。（合成过程中要防止产生对环境有害的副产物或废弃物）。 [知识巩固]

1.由电石（a2）、食盐水合成聚氯乙稀。 2.由乙醇及无机试剂合成乙二醇。

3.工业上分别以石油为原料和以食物淀粉为原料合成乙酸乙酯的方法。 4.以乙烯为原料合成

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5.以电石为原料合成乙酸乙酯。 6.以丁烷为原料合成 7.以甲苯、丙稀为原料合成

8.H≡H为原料合成2=HnH≡H（）2=Hn 此过程中涉及到的反应类型有 9.H2=H2为原料合成H2=HH H2=H2H3H2HH3HH3H

H3HH2=HH反应过程涉及到的类型有 10.H3H3为原料制取H3H3 H3H3（）H3H3

11.H3H和HH为原料合成H2=HH H3H+HH（）H2=HH 反应过程涉及到的类型有

12.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。 13.学习小结：

通过对以上有机合成过程的分析，同学们思考原料和目标产物在结构上发生了哪些变化？有机合成中合成路线的合理设计的关键是什么？ 本节总结：

有机合成设计的基本内容是由目标分子经骨架和官能团的转化得到合成元或中间体。转化是依据已知或可靠的反

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应而进行的，由此可倒推至目标分子所需的起始原料，此过程正好与合成相反，因此也称为反合成。

同一目标分子可以进行多途径的反合成分析，因此可推导出不同的合成路线和起始原料，形成所谓合成树。再进一步的合成设计工作是将此合成树进行裁剪，从经济性、有效性以及灵活性等多方面进行综合考察，然后选定在实验室中付诸实施的合成计划。

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