1生物药剂及药物动力学试题

生物药剂及药物动力学试题

一、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分） 1.促进扩散

2.药物动力学

3.生物半衰期

4.药物治疗指数

5.绝对生物利用度

二、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.药物在体内的转运包括__________、__________、__________。 2.除一些__________药物外，大多数药物在胃中吸收较差。

3.血液循环较快的脏器如脑、肾和__________等，中等的组织有皮肤和__________等，较慢的组织有结缔组织和__________等。

4.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的__________和药物与组织器官的__________，药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的__________有关。

5.微粒体酶系主要存在于__________，非微粒体酶系在__________及其他组织均有存在。 6.第一相反应包括__________、__________、__________三种。

7.药物排泄的主要器官是__________，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以__________排出。 8.药物动力学最常用的模型是__________，是把药物体内分布与消除速率相似的部分用__________来表征。 9.血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度-时间曲线下面积分别反映制剂中药物吸收的__________、__________、__________。

10.制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳__________和药物制剂。 11.根据参比制剂不同，生物利用度有__________与__________之分。 三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.溶出速率服从( ) A.Ficks定律

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程

2.药物的转运机制中，有部位特异性的是( ) A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运 B.被动转运、促进扩散、主动转运 C.主动转运、膜动转运 D.促进扩散、主动转运

3.评价水溶性药物的口服吸收的参数是( ) A.吸收指数 C.溶出指数

B.剂量指数 D.崩解指数

4.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( ) A.漱口剂 C.含片

5.药物经皮吸收的主要途径是( ) A.完整表皮 C.皮脂腺

B.汗腺 D.毛发毛囊 B.气雾剂 D.舌下片

6.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( ) A.口腔粘膜给药 C.鼻粘膜给药

B.皮肤给药 D.肌内注射给药

7.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？( ) A.血浆 C.细胞内液

B.细胞间液 D.无下限

8.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( ) A.角膜 C.玻璃体

B.结膜与巩膜 D.晶状体

9.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( ) A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过 C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢

D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度 10.关于药物代谢的叙述，正确的是( )

A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效 C.药物经代谢后大多数情况毒性增加

D.吸收的药物在体内都经过代谢

11.关于隔室模型的叙述，正确的是( ) A.周边室是指心脏以外的组织

B.机体最多只有二室模型

C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的

12.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( ) A.0级速度过程 C.三级速度过程

B.一级速度过程 D.非线性速度过程

13.速率常数的一个很重要的特性是( ) A.不可逆性 C.加和性

14.蓄积因子的计算公式为( ) A.R=1/(1-e-k)

τ

B.不可预测性 D.方向性

B.r=(1-e-nk)/(1-e-k)

τ

τ

τ

C.Css=C0e-kt/(1-e-k) D.FI=(1-e-k)×100%

τ

15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( ) A.色谱技术 C.免疫分析法

B.放射性同位素测定技术 D.生物学方法

四、问答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分) 1.制剂设计时，可采取哪些方法来促进口服药物的吸收？

2.如何提高口腔粘膜给药的药物吸收？

3.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0.25g，F=1，K=0.07h1，AUC=700μg/ml·h，求表观分布容积、

－

清除率、生物半衰期（假定以一级过程消除）。

生物药剂学和药物动力学习题

A型题

1．大多数药物吸收的机理是

A．逆浓度关进行的消耗能量过程

B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E．有竞争转运现象的被动扩散过程 (答案D)

2．不影响药物胃肠道吸收的因素是

A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度 C．药物的粒度 D．药物旋光度 E．药物的晶型 (答案D)

3．不是药物胃肠道吸收机理的是 A．主动转运 B．促进扩散 c．渗透作用 D．胞饮作用 E．被动扩散 (答案C)

4．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律

A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值 B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC c．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D．达稳态时的累积因子与剂量有关

E．平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值 (答案B)

5．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期 A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C) 6．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C．表观分布容积不可能超过体液量 D．表观分布容积的单位是“升／小时”

E．表现分布容积具有生理学意义 (答案A)

提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。 7．静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为 A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D) 8．下列有关生物利用度的描述正确的是 A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C．药物微粉化后都能增加生物利用度

D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好 (答案B)

9．地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几

A．35．88％ B．40．76％ C．66．52％D．29．41％ E．87．67％ (答案A) 利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静 算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。

10．假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％ A．4h／2 B．6tl／2 C．8tl／2 D．10h／2 E．12h／2(答案D)

B型题[1-5]

A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 B．需要能量

c．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

E．粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 1．促进扩散 2．胞饮作用 3．被动扩散 4．主动转运 5．膜孔传运 (答案CEABD)

提示：掌握生物药剂学中各种跨膜转运的特点。 生物药剂学和药物动力学历年考X型题 X型题

1．下述制剂中属速效制剂的是

A．异丙基肾上腺素气雾剂 B．硝苯地平控释微丸 c．肾上腺素注射剂D．硝酸甘油舌下片 E．磺胺嘧啶混悬剂(答案ACD)

2．影响胃排空速度的因素是 A．空腹与饱腹 B．药物因素

c．食物的组成和性质 D．药物的多晶型 E．药物的油水分配系数(答案ABC)

3．某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 A．肠溶片剂 B．舌下片剂 C．口服乳剂D．透皮给药系统 E．气雾剂 (答案BDE)

4．下述制剂中属于速释制剂的有 A．气雾剂 B．舌下片

C．经皮吸收制剂 D．鼻粘膜给药 E．静脉滴注给药 (答案ABDE)

5．与药物吸收有关的生理因素是 A．胃肠道的PH值B．药物的pKa

c．食物中的脂肪量 D．药物的分配系数 E．药物在胃肠道的代谢 (答案ACE)