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环境工程微生物学实验技术

用上述方法处理仍有污垢痕迹，可置2%盐酸溶液的高筒玻璃标本缸内浸泡1h，再依上法清洗。

（三）其他带菌玻璃器皿的处理

培养过微生物的培养皿、试管、锥形瓶，因含有大量培养的微生物或污染有其他杂菌，应先经0.1MPa高压蒸汽灭菌20~30min。灭菌后取出趁热倒出容器内的培养物，较大量的废弃物应埋在土里。若为非致病性微生物的液体废弃物，可倒入下水道；培养致病性微生物的废弃物的和有琼脂的废弃物，切勿直接倒入下水道，以免污染水源和堵塞下水道。经过高压蒸汽灭菌的上述玻璃器皿，再用洗涤灵、热水刷洗干净，用自来水冲洗，以水在内壁均匀分布成一薄层而不出现水珠为油垢除尽的标准。

经过以上处理的玻璃器皿，可盛一般实验用的培养基和无菌水等。少数实验（如培养缺陷型菌株筛选、微生物遗传学实验等）对玻璃器皿清洁度要求较高，除用上述方法外，还应先在2%盐酸溶液中浸泡数十分钟，再用自来水冲洗、蒸馏水淋洗2~3次；有的尚需超纯水淋洗，然后烘干备用。

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附录二 培养基的配方

一、膏蛋白胨琼脂培养基：

牛肉膏 3g或5g 蛋白胨 10g NaCl 5g 琼脂 15-20g 蒸馏水 1000ml

调节pH到7.4-7.6，1㎏/㎝2灭菌20分钟（若不加琼脂为肉膏蛋白胨培养基，若琼脂量3.5-5 g为半固体培养基） 二、乳糖蛋白胨培养基：

蛋白胨 10 g 牛肉膏 3 g 乳糖 5 g 氯化钠 5 g 1.6%溴甲酚紫乙醇 1ml 蒸馏水 1000 ml 调节pH为7.2-7.4后，再加溴甲酚紫乙醇溶液，115℃、0.7㎏/㎝2灭菌20分钟。

三、浓乳糖蛋白胨培养基

乳糖蛋白胨培养基成份的三倍或乳糖蛋白胨培养基浓缩三倍配制。 四、品红亚硫酸钠（远藤氏）培养基甲

蛋白胨 10 g 乳糖 10 g 磷酸氢二钾 3.5 g 琼脂 15-30 g

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