当前位置:首页 > (浙江选考)2020版高考化学一轮复习专题九专项突破五有机合成与推断题的突破策略检测
。 。 内部文件,版权追溯 内部文件,版权追溯 内部文件,版权追溯 专项突破五 有机合成与推断题的突破策略
1.以A、B为原料制备线型高分子化合物M和抗凝血药N的一种路线如下(部分反应条件和试剂略去):
已知:Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍,B的分子式为C7H8O; Ⅱ.Ⅲ.
请回答下列问题:
(1)B的化学名称为 。F的结构简式为 。 (2)N中含氧官能团的名称为 。 (3)D→E的反应类型为 。
(4)I的核磁共振氢谱中有 组吸收峰。G分子中最多有 个原子共平面。 (5)B+C→M的化学方程式为 。
(6)同时满足下列条件的J的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上连有2个取代基
②1 mol该物质与足量的NaHCO3反应,生成2 mol CO2 (7)参照上述信息和合成路线,以备
的合成路线:
和(CH3CO)2O为起始原料(其他无机试剂任选),设计制
。
; 。
答案 (1)邻甲基苯酚(或2-甲基苯酚) (2)酯基、羟基
1
(3)取代反应 (4)6 19
(5)n(6)12 (7)
+nCH3CHO+(n-1)H2O
解析 据题意可知A为乙烯(H2CCH2),C为乙醛(CH3CHO),B为
,I为
,F为,G为
(4)由于苯环和碳氧双键均为平面结构,故G分子中最多有19个原子共平面。
(6)据题意可知满足条件的J的同分异构体中,每个分子中含有2个—COOH,且只有2个支链,则2个取代基可以是—COOH和—CH2CH2COOH或—COOH和—CH(CH3)COOH或2个—CH2COOH或—CH3和—CH(COOH)2,2个取代基在苯环上均有邻、间、对3种位置关系,共计12种。
2.(2016课标Ⅰ,38,15分)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:
回答下列问题:
(1)下列关于糖类的说法正确的是 。(填标号) a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式
b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
2
(2)B生成C的反应类型为 。
(3)D中的官能团名称为 ,D生成E的反应类型为 。 (4)F的化学名称是 ,由F生成G的化学方程式为 。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有 种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 。
(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线 。 答案 (1)cd
(2)取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸
(5)12
(6)
解析 (1)a项,如淀粉、纤维素没有甜味,脱氧核糖的分子式为C5H10O4,不符合CnH2mOm的通式;b项,麦芽糖水解生成葡萄糖,蔗糖水解才生成葡萄糖和果糖。
(3)D生成E时只是在六元环状结构的碳原子上去掉了4个氢原子,符合消去反应的特征,属于消去反应。 (5)0.5 mol W与足量的NaHCO3反应生成1 mol CO2,说明W中含有两个羧基,满足要求的W有
、
中的间位和对位结构,共12种。
、、,以及上述四种结构
3
(6)由(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料合成对苯二甲酸,应先用(反,反)-2,4-己二烯和C2H4反应生成
,然后再用Pd/C作催化剂,加热,消去4个氢原子,生成
KMnO4(H)氧化生成对苯二甲酸。
3.食品安全一直是大家关注的话题。各地对食品非法添加和滥用添加剂进行了多项整治活动,其中常用
+
,最后再用
的面粉增白剂过氧化苯甲酰(的流程:
)也被禁用。 下面是一种以苯为原料合成过氧化苯甲酰
信息提示:2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域做出了杰出贡献,而获得了诺贝尔化学奖,其反应机理可简单表示为:
R—X+
请回答下列问题:
(1)物质B的结构式为 。
(2)反应①~④中属于取代反应的有 。
(3)写出反应⑤的化学方程式: 。 (4)请写出两种同时符合下列条件的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式: 。 ①分子中只含有一种官能团;
②在一定条件下能发生银镜反应,且1 mol 该物质最多可得到2 mol Ag; ③1 mol 该物质最多可消耗4 mol NaOH。
(5)苯乙烯是一种重要的工业原料,可与1,3-丁二烯共聚合成丁苯橡胶,请写出有关反应的化学方程式: 。
+HX
(6)请写出以苯乙烯为原料,合成示例如下:A
的流程,无机物任选,注明反应条件。
B……
4
共分享92篇相关文档