药理学考题精选集

药理学考题精选集

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:

A.继发反应 B.毒性反应

C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物： ? A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：

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?A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变

7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是: A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2恒定 9.产生副作用时所用的剂量为:

A.极量 B.治疗量 C.大于治疗量 D.半数致死量 E.最小中毒量

10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合： A.脂蛋白 B.白蛋白 C.球蛋白 D.血红蛋白质 E.载脂蛋白

11.大多数药物的跨膜转运方式是：

A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散 D.易化扩散 E.胞饮

12.药物发生毒性反应可能说法不对的是: A.一次用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人肾、肝功能低下 D.高敏性病人

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E.病人属过敏体质 13.受体激动药的概念是:

A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力,无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性

D.与受体无亲和力与内在活性 E.以上都不对 14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:

A.无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C.有亲和力,?无内在活性 D.有亲和力,有较弱内在活性 E.无亲和力,有内在活性 15.地高辛T1/2 1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: ?

A.10天 B.12天 C.6-7天 D.4-5天 16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:

A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时 17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:

A.抗药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.耐受性 E.依赖性 18.药物的半衰期是指:

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间 ? C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间 19.药物的内在活性是指:

A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性强弱 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低

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E.受体激动时的反应强度 20.A药比B药安全,依据是:

A.A药的LD50/ED50值比B药大 B.A药的ED50/LD50比B药大 C.A药的LD50比B药小 D.A药的LD50比B药大

E.A药的ED50比B药小 ? 21.治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量 B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量 D.常用量与最小中毒量

22.药物的变态反应与下列哪一因素有关： A.与剂量大小 B.与年龄性别 C.与药物毒性大小 D.与遗传因素 23.产生副作用的原因是：

A.药物作用选择性低 B.用药剂量过大

C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈 24.下列说法哪一点为错误: A.同一药物可有不同剂型

B.不同给药途径的药物吸收率不同

C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等

D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出

E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

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