广东省化学检验工技能大赛理论考试题库

303、费林试剂氧化法测定还原糖含量，采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。X 304、芳酰胺可以直接用亚硝酸钠标准溶液滴定。X

305、酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱时（Kb<10-8）可以采用非水溶剂。X 306、酸值是中和1g样品酸所需要氢氧化钾的克数。X

307、在紫外光区可以直接用分光光度法测定微量羰基化合物，但是灵敏度低，可以显色后在可见光区用分光光度法测定。

308、肟化法测定苯乙酮可以在室温条件下放置10分钟，然后用氢氧化钠标准溶液滴定。 X 309、色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。 X 310、可以采用乙酰化法测定白酒中乙醇含量。X

311、利用有机物的化学性质直接进行有机元素定量分析。X 312、催化加氢可以测定所有不饱和化合物含量。

313、有机元素定量分析仪器都是把有机物转变为无机物然后再进行定量分析。 314、氨气敏电极的电极电位随试液中NH4或气体试样中NH3的增加而减小。 315、在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。

316、在液相色谱中，范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。X 317、在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是峰面积。 318、使用热导池检测器时, 应选用H2气体作载气, 其效果最好。

319、对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的扩散速度。

320、相对响应值s'或校正因子f'与载气流速无关。

321在原子发射光谱摄谱法定性分析时采用哈特曼光阑是为了防止板移时谱线产生位移。 322、液—液萃取分离法中分配比是指溶质在有机相中的总浓度和溶质在水相中的总浓度之比。 323、对照试验是用以检查试剂或蒸馏水是否含有被鉴定离子。X 324、氧化还原滴定曲线是溶液的E值和离子浓度的关系曲线。X

325、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。X

326、重量分析中当沉淀从溶液中析出时，其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。X

327、阴离子定性分析常采用个别检出的方法捡出。

328、光的吸收定律不仅适用于溶液，同样也适用于气体和固体。

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329、原子吸收光谱法选用的吸收分析线一定是最强的共振吸收线。X

330、每次试剂称量完毕后，多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中。X 331、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。

332、凝固点测定，当液体中有固体析出时，液体温度会突然上升。

333、在规定条件下，石油产品受热后，所产生的油蒸气与周围空气形成的混合气体，在遇到明火时，发生瞬间着火时的最低温度，称为该石油产品的燃点。X 334、消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。X 335、亚硫酸氢钠加成法可用来定量测定大多数的醛与酮。X

336、以S大/S小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为F检验法。 337、乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。 338、在水溶液中无法区别盐酸和硝酸的强弱。

339、低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。X 340、多元酸碱都可以进行分步滴定。X

341、两电对的电位值差值越大，平衡常数值越大，反应越完全。 342、溶液的pH值越小,金属离子与EDTA配位反应能力越小。

343、在配制好的硫代硫酸钠溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入少量碳酸钠。 344、盐类水解后,溶液一定是酸性或碱性,不可能呈现中性。X 345、在配制高锰酸钾溶液的过程中,有过滤操作这是为了除去沉淀物。 346、 玻璃棱镜的色散不成线性，而且能吸收紫外光。 347、 色谱法测定有机溶液中的水最好用氢火焰检测器。X

348、 在色谱条件不变的情况下，色谱柱长度增加一倍，样品的保留时间增加一倍。X 349、 氢火焰检测器是浓度性检测器。X

350、作为色散元件，光栅色散率大而且为线性，但是不适合紫外和红外光区。X 351、保留时间tR是组分出现浓度极大值时所需要的时间和死时间tm的差值。X 352、使用热导池检测器用面积定量时，要保持载气流速一定。

353、电子捕获检测器对卤化物、含硫、磷、氧的化合物有选择性响应。X 354、色谱柱老化的目的是除尽残存溶液和使固定液更均匀牢固的涂敷在担体上。

355、K2Cr2O7 标准溶液可以直接配制,而且配制好K2Cr2O7标准溶液的可长期保存在密闭容器中。 356、在间接碘量法测合金中的铜含量时,若KSCN加入过早,会使结果偏高。X

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357、推荐性标准，不具有强制性，违反这类标准，不构成经济或法律方面的责任。 358、仲裁分析结果比验证分析结果的准确度高。X

359、当产品中的某项指标达不到国家标准的要求时，需要制定企业标准。X 360、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。 361、有机化合物的定性一般用红外光谱，紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。 362、用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时，所用的吸收池可用丙酮清洗。X 363、单波长双光束分光光度计使用了两个单色器。X

364、在红外光谱分析中，对不同的分析样品（气体、液体和固体）应选用相应的吸收池。 365、灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱仪性能的两个重要指标。

366、石墨炉原子吸收测定中，所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。

367、干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第一类方法。

368、色谱分析中，噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控制不稳、色谱柱的污染等。 369、通常气相色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。 370、ID表是色谱数据处理机进行色谱峰定性和定量的依据。

371、由于高效液相色谱流动相系统的压力非常高，因此只能采取阀进样。X

372、煤样制备过程中应进行破碎、过筛，弃去筛上的部分，筛下的部分混匀、缩分。X 373、化工产品质量检验中，主成分含量达到标准规定的要求，如仅有一项杂质含量不能达到标准规定的要求时，可判定为合格产品。X

374、气体分析中，混合气体中各组分的含量不随温度及压力的变化而变化。 375、含有多元官能团的化合物的相对密度总是大于1.0的。 376、乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。X

377、凡遇有人触电，必须用最快的方法使触电者脱离电源。 378、《中华人民共和国标准化法》于1989年4月1日发布实施。

379、原子吸收光谱仪和751型分光光度计一样，都是以氢弧灯作为光源。X 380、手拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。 381、甘油属于油脂类。X

382、纯净的水pH=7，则可以说pH值为7的溶液就是纯净的水。

383、活性炭是一种非极性吸附剂，它可以在水溶液中吸附强极性的化合物。 384、玻璃电极上有油污时，可用无水乙醇、铬酸洗液或浓H2SO4浸泡、洗涤。X 385、比色操作时，读完读数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管。X

386、使用红外光谱法进行定量分析的灵敏度和准确度均高于紫外可见吸收光谱法。X 387、在气相色谱分析中，载气的种类对热导池检测器的灵敏度无影响。X

388、进行原子光谱分析操作时，应特别注意安全。点火时应先开助燃气、再开燃气、最后点火。关气时应先关燃气再关助燃气。

389、氢火焰离子化检测器的使用温度不应超过100℃，温度高可能损坏离子头。X

390、色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。

391、高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱，一般可在室温下操作。

392、烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。

393、配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。 394、千克的符号是kg，k为词头，g是基本单位。X 395、采集气体样品时，必须记录当时温度和大气压。 396、铬酸洗液不可重复使用。X

397、配位滴定一般都在缓冲溶液中进行。 398、配制好的Na2S203应立即标定。X 399、钡盐接触人的伤口也会使人中毒。 400、沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。X

401、钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。X

402、配位滴定中pH≥12时可不考虑酸效应，此时配合物的条件稳定常数与绝对稳定常数相等。X

403、晶形沉淀用热水洗涤，非晶形沉淀用冷水洗涤。X 404、双指示剂法测混合碱的特点是变色范围窄、变色敏锐。X 405、分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。X

406、在盐酸介质中测铁结果偏高的唯一原因是盐酸具有还原性。X 407、根据检测器的响应原理，可将其分为：体积型和质量型检测器。X 408、气相色谱用空心毛细管柱的涡流扩散系数＝0。