(浙江专用)最新2020年高考化学大二轮复习 选考(30-32)提升标准练(四)

(3)小于 D (4)趁热过滤 (5)C

解析: (1)a为三颈烧瓶,b为(球形)冷凝管。(2)缓慢冷却溶液、缓慢蒸发溶剂均可使晶体充分析出,有利于得到较大的晶体。溶液过饱和时一般用玻璃棒摩擦容器内壁,也可以用加入晶种的方法来促进晶体析出。(3)抽滤所用的滤纸应略小于布氏漏斗内径。根据题干信息,使杯壁上的晶体冲洗下来最好用滤液,因为其不带入杂质。(4)趁热过滤除去了不溶性杂质。(5)从图中可以看出45min时最适合,反应物基本上无剩余。

3.答案: (1) 取代反应

(2)

(或)

(或)

(3)(4)CH3CH2OH

(羟基位置可以任意,合理答案即可) CH3CHO

CH3COOH

CH3COOC2H5

CH3COCH2COOC2H5

解析: 由题中信息可知,B为间二硝基苯,C为间苯二胺,D为间苯二酚,E为乙酸乙酯,F为CH3COCH2COOC2H5。

(1)B的结构简式是,C→D的变化中,官能团由氨基变为羟基,反应类型是取

代反应。

(2)D和F合成A分为三步反应完成,依据题中的信息2和信息3可知,D和F之间可能先发

生取代反应生成,也可能先发生加成反应生成,然

后它们分别转化为和,最后它们分别转化为A。

(3)A的同分异构体符合下列条件:①不发生水解反应,说明分子中没有酯基;②遇氯化铁溶液呈紫色,说明分子中有酚羟基;③1mol可消耗3molNaOH,说明有3个酚羟基;④有两个六元环,

符合条件的同分异构体有多种,例如:(羟基位置可以任意)。

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(4)以乙醇为原料制备F(CH3COCH2COOC2H5),首先把乙醇氧化为乙醛,然后把乙醛氧化为乙酸,接着乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,最后,乙酸乙酯分子间的取代生成F,具体合成路线如下:CH3CH2OH

CH3CHO

CH3COOH

CH3COOC2H5

CH3COCH2COOC2H5。

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