2016.6细胞生物学复习资料参考答案

样不能抑制古核细胞类的核糖体的蛋白质合成。

（5）5S rRNA：根据对5S rRNA的分子进化分析，认为古细菌与真核生物同属一类，而真细菌却与之差距甚远。5S rRNA二级结构的研究也说明很多古细菌与真核生物相似。

2、 请以CDK1为例描述细胞周期运转的调控过程。 要点：

CDK1由p34cdc2和cyclinB/A组成,在细胞周期的各阶段, p34cdc2一直保持不变而cyclinB/A则周期性出现.在间期cyclinB/A的量逐渐上升,到时M期达到最高, cyclinB/A和p34cdc2的结合使得其激酶活性可被激活,结合cyclin B的CDK1被Wee1将Thr14和Tyr15磷酸化而不具有活性，使CDK/cyclin不断积累。 CDK的激活还需要Thr161的磷酸化，它是在CDK激酶(CDK activating kinase，CAK)的作用下完成的。在M期，Wee1的活性下降，cdc25使CDK去磷酸化，去除了CDK活化的障碍，导致一系列的酶和蛋白被激活,从而导致细胞分裂. 3、简述溶酶体膜特征及溶酶体的功能。 要点：

膜的特点：a.嵌有质子泵，形成和维持溶酶体中酸性的内环境；b.具有多种载体蛋白用于水解的产物向外转运；c.膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解.

功能：a.清除无用的生物大分子、衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞;b 防御功能（病原体感染刺激单核细胞分化成巨噬细胞而吞噬、消化）c.2.3 其它重要的生理功能:

作为细胞内的消化“器官”为细胞提供营养；分泌腺细胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程的调节;参与清除赘生组织或退行性变化的细胞；受精过程中的精子的顶体（acrosome）反应。

4、阐述细胞膜的特性。

要点：

（1）细胞膜的流动性：a膜脂的流动性：在相变温度以上时，膜脂处于流动性。①影响膜脂流动性的因素：膜脂运动方式为旋转运动、“钟摆”运动、侧向扩散、翻转运动等；②影响膜脂流动的因素为脂肪酸的饱和度：脂肪酸的饱和度越大，

流动性越小。反之，不饱和度越大，流动性越大。③胆固醇的含量：胆固醇在膜中对膜脂的流动性具有稳定和调节作用。胆固醇的疏水尾部插入膜脂分子之间可有效地防止膜从液晶态到晶态的转变。当膜处于较低温度时，可防止膜的流动性骤然下降，维持膜的流动性。

b膜蛋白的流动性：蛋白质的流动性是由细胞膜脂的液晶态特性决定的。影响蛋白质流动性的因素：蛋白质的运动方式：①转动：膜蛋白围绕与膜平面垂直的轴进行旋转。②侧向扩散：膜蛋白在细胞膜平面上进行侧面移动。

（2）细胞膜的不对称性：a膜脂分布的不称性：内外两层脂质成分有明显的不同，如磷脂中的磷脂酰胆碱和鞘磷脂多分布于膜的外层，而磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇多分布在膜的内层。

b膜蛋白的不称性:膜蛋白在膜内脂双层中的分布也是不对称的即使是膜内在蛋白都贯穿膜全层，但其亲水端的长度和氨基酸的种类与顺序也不同。 c糖类分布的不对称性:无论是质膜还是细胞内膜，其糖基分布在非胞质面。 5、简述主动运输的过程。

要点：

以Na+-K+-ATP酶为例介绍：

它分别由大小两个亚基组成，小亚基是个糖蛋白，大亚基是跨膜蛋白，在其胞质面有一个ATP结合位点和三个高亲和结合位点，在膜的外表面有二个K+高结合位点和一个哇巴因的结合位点。离子泵的作用过程是通过ATP驱动的泵的构型变化来完成。首先由Na+结合到原胞质面的Na+结合位点，这一结合刺激了ATP水解，使泵磷酸化，导致蛋白构型改变，并暴露Na+结合位点面向胞外，使Na+释放至胞外；与此同时，也将K+结合位点朝向细胞表面，结合胞外K+后刺激泵去磷酸化，并导致蛋白构型再次变化，将K+结合位点朝向胞质面，随即释放K+至胞质溶胶内。最后蛋白构形又恢复原状。

6、如果从蛋白质的类型或机制的角度看，蛋白质分选的途径有哪些类型?

要点：

(1)门控运输：如核孔可以选择性的主动运输大分子物质和RNP复合体，并且允许小分子物质自由进出细胞核。

(2)跨膜运输：蛋白质通过跨膜通道进入目的地。如细胞质中合成的蛋白质在信

号序列的引导下，通过线粒体上的转位因子，以解折叠的线性分子进入线粒体。 (3)膜泡运输：蛋白质被选择性地包装成运输小泡，定向转运到靶细胞器。如内质网向高尔基体的物质运输、高尔基体分泌形成溶酶体、细胞摄入某些营养物质或激素，都属于这种运输方式。

(4)蛋白质在细胞基质中的运输（细胞骨架体系）。 7、信号肽假说是怎样解释分秘蛋白的合成机制的？

要点：

为分泌蛋白编码的RNA普遍具有信号顺序，翻译产物为信号肽，组成信号肽的氨基酸大都为疏水性的，有利于新生肽链穿膜进入内质网腔，所有蛋白质的合成都是在游离核糖体开始的，可是可溶性蛋白质其新生肽没有信号顺序，故不能结合到粗面内质网上。在粗面内质网膜中存在一种蛋白翻译偶联易位系统，是与合成分泌蛋白的核糖体结合到内质网膜有关的结构，其中有一种成分称为信号识别颗粒，可以三种状态存在：即接合在粗面内质网上，游离存在和同核糖体结合三种状态处于动态平衡之中。在粗面内质网膜上还有核糖剔受体。分泌蛋白的翻译—穿膜过程，是在上述集中成分的密切配合下进行的：当在游离核糖体上翻译出信号肽时，能为结合在核糖体上的SRP颗粒所识别，SRP颗粒可暂时中断多肽链的合成，

带有信号肽核糖体引向粗面内质膜，当核糖体—SRP复合物和SRP受体接合后，又可重新启动暂时被中断的肽链合成，肽链合成被重新启动后，核糖体即与核糖体受体接合，SRP脱离核糖体和SRP受体进入细胞质，在型号肽的引导下，合成中的多肽链穿膜进入粗面内质网，粗面内质网向膜的内表面有信号肽酶，可将先进入的信号肽切除，后面合成的肽链继续进入粗面内质网腔的，直至合成完毕。最后在一种分离因子的作用下，核糖体离开了膜，合成的蛋白质还须在内质网腔和高尔基体池中经过一定的加工才能形成分泌蛋白质和膜蛋白。

8、核被膜的结构与其它膜相结构的膜有何不同？说明其功能。

要点：

首先在细胞内只有核被膜与线粒体膜为双层膜结构，而其它的膜相结构的细胞器的膜均为单层膜。第二 核被膜内外膜形成独特的核孔结构，线粒体外膜上具有筒状结构；核被膜的内膜与外膜平行，而线粒体内膜向内凹陷形成。

9、什么是细胞通讯？细胞通讯的一般过程及方式。 要点：

细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞并产生相应的反应。

细胞通讯一般过程：

①信号分子的合成: 一般的细胞都能合成信号分子，而内分泌细胞是信号分子的主要来源。

②信号分子从信号传导细胞释放到周围环境中:这是一个相当复杂的过程，特别是蛋白类的信号分子，要经过内膜系统的合成、加工、分选和分泌，最后释放到细胞外。

③信号分子向靶细胞运输:运输的方式有很多种，但主要是通过血液循环系统运送到靶细胞。

④靶细胞对信号分子的识别和检测: 主要通过位于细胞质膜或细胞内受体蛋白的选择性的识别和结合。

⑤细胞对细胞外信号进行跨膜转导，产生细胞内的信号。

⑥细胞内信号作用于效应分子，进行逐步放大的级联反应，引起细胞代谢、生长、基因表达等方面的一系列变化。

另外，细胞完成信号应答之后，要进行信号解除，终止细胞应答，主要是通过对信号分子的修饰、水解或结合等方式降低信号分子的水平和浓度以终止反应。

10、滑面内质网与糙面内质网有何差异？有哪些主要功能？ 要点：

内 质 网分为 粗 面 型 内 质 网和光面型内质网粗面型内质网呈扁平囊状，排列整齐，有核糖体附着； 光面型内质网呈分支管状或小泡状，无核糖体附着。

分别是内质网连续结构的一部分。 粗面型内质网的功能：蛋白质的合成和蛋白质转运。凡蛋白质合成旺盛的细胞，粗造型内质网便发达。在神经细胞中，粗造型内质网的发达和记忆有关。 光面型内质网的功能: 糖类的合成以及脂类的合成与转运，解毒、同化作用有关。并且具有运输蛋白质的功能。 11、阐述微丝的主要功能