《高分子材料》课后习题参考 - 图文

中两个F原子的距离是0.27nm，因此PTFE螺旋形构象链的刚性很强，难弯曲。PTFE的分子量高，且几乎无支链，具有极高的化学稳定性，可以耐高低温、耐腐蚀和不粘附。

PTFE是非极性聚合物，分子间或与其他分子间的物理吸引作用力很小，PTFE螺旋形构象链的刚性很强，难弯曲，大分子间的缠结难发生，导致力学性能不高 Q2.当通过破坏PTFE分子结构的规整性提高其加工流动性后，其抗“冷流性”将如何变化，为什么？

答：抗“冷流性”会提高。因为当分子结构的规整性被破坏后，其规整性下降，大分子缠结增加，导致“冷流性”减弱。

Q3.查阅文献回答：具有不黏附性的PTFE如何和其他材料黏合在一起？

答：由于PTFE的不粘附性与表面自由能过低有很大的关系，所以可以先对其表面处理。 ○1钠- 萘溶液处理法 ○2等离子体处理法 ○3电解还原法 ○4高温熔融处理法 ○5辐射接枝处理法 参考文献

【1】李燕青,魏晓伟. 聚四氟乙烯在粘结过程中表面处理的研究现状与发展. 四川工业学院学报，2004,23:273-276.

3.1酚醛树脂

Q1.热塑性PF和热固性PF结构上的差异及各自的合成条件。

热塑性酚醛树脂是线性酚醛树脂，只能热熔融，不能交联。酚基上存在未反应的活性点，可用固化剂交联。热固性的酚醛会含有未反应的羟甲基，加热可发生固化交联。

热塑性酚醛树脂合成条件：甲醛：苯酚<1，酸性条件下反应：a）强酸——通用性PF树脂；b）弱酸——高邻位PF树脂。不含羟甲基，不能自固化，需要固化剂。

热固性酚醛树脂合成条件：甲醛：苯酚>1，碱性条件下反应。含有可反应羟甲基，不需固化剂，加热就可以固化。

Q2.热塑性PF和热固性PF的性能差异及原因。

热塑性PF拉伸强度、模量较高，抗弯、抗冲击强度较低，耐热性较高，电性能差。使用六次甲基四胺固化得到交联网络密度较大，较均匀。 但体系中会残余较多的极性小分子。

热固性PF拉伸强度、模量较低，抗弯、抗冲击强度较高，耐热性较差，电性能好。通过分子上的活性羟甲基的反应交联固化得到的交联网络中缺陷较多。但体系中残余的极性小分子较少。

3.2氨基树脂

Q1.写出合成脲醛树脂和蜜胺树脂的基本化学反应。简单分析造成脲醛树脂与蜜胺树脂性能差异的原因。

尿醛树脂 第一步

NH2 NH2

OCNH2+HOCOHNH2CNHCH2OHOCNH2+2HOCOHOHCH2NHCNHCH2OH第二步

尿醛树脂的固化

蜜胺树脂

密胺树脂的固化

高温或者加入酸就会使三聚腈胺衍生物发生缩合而固化

性能差异的原因

蜜胺树脂中含有刚性杂环结构，而且刚性杂环间的柔性链长度长，蜜胺树脂中可交联的反应点比脲醛树脂多。

3.3环氧树脂

Q1.写出双酚A型环氧树脂的合成反应历程和胺类固化剂的交联反应历程。 ①双酚A型环氧树脂的主要原料为环氧氯丙烷（过量），双酚A，催化剂为碱溶液（NaOH），一般认为属于缩聚反应。整个反应如下： 1.加成反应

2.脱去HCl的反应

3.环氧基与双酚A加成反应

4.与环氧氯丙烷的加成反应

5.脱HCl在分子链端形成环氧基团（如反应2）