有机化学人名反应机理（比较完整）

卤代烃一般选用较为活泼的伯卤代烃(一级卤代烃)、仲卤代烃(二级卤代烃)以及烯丙型、苄基型卤代烃，也可用硫酸酯或磺酸酯。

本法既可以合成对称醚，也可以合成不对称醚。

反应机理

反应一般是按SN2机理进行的：

56.Wacker 反应

乙烯在水溶液中，在氯化铜及氯化钯的催化下，用空气氧化得到乙醛：

反应机理

57.Wagner-Meerwein 重排

当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子(二级碳原子)或叔碳原子(三级碳原子)时，在酸催化脱水反应中，常常会发生重排反应，得到重排产物：

反应机理

58.Wittig 反应

Wittig 试剂与醛、酮的羰基发生亲核加成反应，形成烯烃：

反应机理

59.Wittig-Horner 反应

用亚磷酸酯代替三苯基膦所制得的磷Ylide与醛酮反应称为 Wittig-Horner反应：

反应机理

与Wittig反应类似，加成后的消除步骤略有差别。

60.Wohl 递降反应

醛糖首先与羟胺反应转变成肟，将所形成的肟与乙酸酐共热发生乙酰化，再失去一分子乙酸得到五乙酰的腈，然后在甲醇钠的甲醇溶液中进行酯交换反应，并消除一分子氰化氢得到减少一个碳原子的醛糖。例如由葡萄糖得到阿拉伯糖：

Claisen 重排