2019版高考生物一轮复习精练题辑：课练+12伴性遗传和人类遗传病+含解析 doc

课练12伴性遗传和人类遗传病 夯实——基础练

一、选择题（共10个小题，每小题5分）

1. （2018-宁夏银川检测）下列有关人体性染色体的叙述，正确的 是

（）

A. 男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父

B. 性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中

C?在生茁细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为 D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 答案：C

解析：男性的性染色体为X、Y,其中Y染色体一定来自其祖父, X染色体来自其母亲，可能来自其外祖母或外祖父，A错误；性染色 体上的基因可能在体细胞表达，B错误；X、Y染色体是同源染色体, 减数分裂时发生联会行为，C正确；次级卵母细胞在减数第二次分裂 后期含两条X染色体，D错误。

2. （2018-湖南雅礼中学段考）动物的性别决定方式各有不同，多 数哺乳动物的性别由细胞内XY两条性染色体决定，下列说法正确的 是（）

A. 属于XY型性别决定的生物，XY（ $）个体为杂合子，XX（早）

个体为纯合子

B. 人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色 盲基因b,也无它的等位基因B

C?女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗 传来的

D. 一男了把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率 是0 答案：B

解析：杂合子、纯合子是在形成合子时，配子的基因型是否相同 决定的，而不是根据性染色体判断的，A错误；女孩携带的红绿色盲 基因可以来自父亲，也可以来自母亲，C错误；一男子把X染色体上 的某一突变基因传给女儿，女儿把该基因再传给她女儿的概率为

D错误。

3. （2018-江苏常州模拟）已知控制某遗传病的致病基因位于人类 性染色体的同源部分（用A、a表示）。如图表示某家系中该遗传病的 发病情况。A?D是对该致病基因的测定，则II?4的有关基因组成 应是图

中的（）

答案：A

-解析：由系谱图中II —3、II —4患病，其女儿III3不患病可知, 该病为

aA

显性遗传病。A图表示II-4的基因型为XY,其儿子均患 病，女儿可能不

Aa

患病，与系谱图相符，A正确；B图表示11一4的基 因型为XY,其女儿均患病，儿子可能不患病，与系谱图不符，B 错误；11一4为该病患者，

AA

肯定含有A基因，C错误；D图表示11一 4的基因型为XY,其儿子和女

儿均患病，与系谱图不符，D错误。

4. （2018?山东荷泽月考）菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。 用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代 表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析，正确的是（） 不抗霜抗 病 不抗霜不抗 病 抗霜抗 病 抗霜不抗 病 雄株 雌株 3 4 0 1 4 0 0 3 4 0 1 4 A. 抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B. 抗霜性状和抗病性状都属于显性性状

C. 抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D. 上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 答案：B

解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的 比例都为

3 : 1,无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上;

再根据亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体，可推出不抗病为隐 性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状, 子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为 子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因， 而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。

5. （2018-H照一中模拟）下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱 图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自（）

A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 答案：B

解析：由于该病为伴X隐性遗传病，7号为患病男性，其致病基 因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者。1号正 常，不含有致病基因，所以5号的致病基因只能来自2号，故7号的 致病基因最终来自2号。

6. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ① 遗传物质改变的一定是遗传病

② 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③ 携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④ 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A. ①② B.③④ C. ①②③ D.①②③④ 答案：D 解析：①如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗 传病。②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改 变引起的，如由环境因素引起的疾病。③若是一种隐性遗传病，则携 带遗传病基因的个体一般不患此病。④遗传病也可能是由于染色体增 添或缺失所引起，如21三体综合征，是因为21号染色体多了一条， 而不是因为携带致病基因而患遗传病。

7. （2018-海门一诊）关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青 少年型糖尿病”的叙述，正确的是（）

A. 都可通过光学显微镜检测染色体是否异常 B. 患者父母不一定患病

C. 都是遗传病，患者的后代都会患病 D. 都是基因突变引起的 答案：B 解析：“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病 和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否 异常进行判断，A项错误；三种病都属于遗传病，但是父母和后代不 一定都患病，B项正确、C项错误；猫叫综合征属于染色体异常遗传 病，D项错误。

X Y

8.

（2018-河南三市联考）如图为某种动物性染色体结构简图，要 判

断某伴性遗传基因位于片段I上还是片段II-2o现用一只隐性雌 性个体与

表现对该基因的位置判断，说法正确的是（ ）

A. 若后代雌性为显性, 雄性为隐性, 则该基因位于片段II—2

上

B. 若后代雌性为显性, 雄性为隐性， 则该基因位于片段I上 B. 若后代雌性为隐性, 雄性为显性, 则该基因位于片段II—2 上

D. 若后代雌性为隐性, 雄性为显性, 则该基因位于片段I上 答案：D

解析：片段I为XY染色体的同源区, X染色体上存在的基因,

一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状

在Y染色体存在与之相同的基因或等位基因，片段II-1和II-2是 非同源区。11一 1是Y染色体的差别部分，X染色体上也没有与之相 同的基因或等位基因。11一2是X染色体的差别部分，Y染色体上也 没有与之相同的基因或等位基因。用B、b表示伴性遗传的基因，因 后代雌果蝇的两条X染色体来自双亲，雄果蝇的X染色体只来自母 本，所以后代都含有

Bbb

XJ若子代雌性为显性的基因型为XX,雄性 为隐性的基因型为XY或bb

XY, Y染色体上可以含有b基因也可以 不含有，所以该对基因可以位于同源区I上，也可以位于非同源区II 一2上，A、B错误；若子代雌性为

bbbB

隐性的基因型为XX,雄性为显 性的基因型为XY, Y染色体上必须有B基因雄性才为显性，所以 该对基因位于同源区I上，C错误，D正确。

9. （2018-河南省实验中学检测）家蚕属于ZW型性别决定的二倍 体生物，如图所示为家蚕正常细胞及几种突变细胞的第二对染色体和 性染色体，以下分析不正确的是（）

A.正常雌性家蚕产生的雌配子类型有四种 B. 突变体I的形成可能是基因突变的结果

C. 突变体II所发生的变异能够通过显微镜观察到