药理学习题及答案

D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄

E.个体差异大，且易受多种生理.病理因素影响

66.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟脐

D.阿司匹林

E.保泰松

67.口服苯妥英纳几周后又加服氯霉素，测得苯妥英销血浓度明显升高，这种现象是因为

A.氯霉素使苯妥英纳吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英纳的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英纳竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英纳游离增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英纳代谢减少

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英纳代谢增加

68.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药

A.活性低

B.效能低

C.首过代谢显著

D.排泄快

E.以上均不是

69.可称为首关效应的是

A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少

B.硫喷妥纳吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少

C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

D.口服普茶洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少

E.以上都不是

70.药物的首关效应可能发生于

A.舌下给药后

B.吸人给药后

C.口服给药后

D.静脉注射后

E.皮下给药后

71.普荼洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点

A.药物活性低

B.药物效价强度低

C.生物利用度低

D.化疗指数低

E.药物排泄快

72.有关药物排泄的描述，错误的是

A.极性大.水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D.解离度大的药物重吸收少，易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

73.药物排泄的主要器官是 A.肾

B.胆道

C.汗腺

D.乳腺

E.胃肠道

74.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小?

A.胆道