药理学习题

第二章 药物效应动力学

一、选择题

A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。） 2．副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应: A．治疗量 B．无效量C．极量

D．LD50E．中毒量

3．肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于： A．治疗作用 B．后遗效应

C．变态反应 D．毒性反应E．副作用

4．药物的质反应的ED50是指药物： A．引起最大效应50％的剂量 B．引起50％动物阳性效应的剂量

C．和50％受体结合的剂量 D．达到50％有效血药浓度的剂量 E．引起50％动物中毒的剂量

5．药物的半数致死量(LD50)是指：

A．抗生素杀死一半细菌的剂量 B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C．产生严重副作用的剂量

D．引起半数实验动物死亡的剂量 E．致死量的一半 6．半数致死量(LD50)用以表示：

A．药物的安全度 B．药物的治疗指数 C．药物的急性毒性 D．药物的极量 E．评价新药是否优于老药的指标

7．几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其：

A．毒性愈大 B．毒性愈小C．安全性愈小 D．安全性愈大 E．治疗指数愈高 8．拮抗指数pA2的定义是：

A．使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

B．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

D．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。）

A．药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B．等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C．用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D．长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减 E．长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状

10．习惯性是指： 11．过敏反应是指： 12．成瘾性是指： 13．耐受性是指： A．LD50较大的药物 B．LD50较小的药物 C．ED50较大的药物 D．ED50较小的药物

E．LD50/ED50比值较大的药物

14．毒性较高的是： 15．疗效较强的是： 16．安全性较大的是： A．ED50与LD50的比 B．LD50与ED50的比 C．ED50与LD50的差 D．LD5与ED95的比

E．ED99与LD99的比

17．药物的治疗指数是指： 18．药物的安全范围是指：

A．激动药 B．拮抗药C．部分激动药 D．竞争性拮抗药E．非竞争性拮抗药

19．与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低E

20．与受体亲和力及内在活性都强： 21．与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变： 22．与受体亲和力不弱，内在活性小： 23．与受体亲和力强而无内在活性： A．强的亲和力，强的效应力(内在活性)

B．强的亲和力，弱的效应力C．强的亲和力，无效应力 D．弱的亲和力，强的效应力E．弱的亲和力，无效应力 24．激动药具有：

25．拮抗药具有： 26．部分激动药具有：

C型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。） A．效能 B．效价C．两者均是 D．两者均不是 30．药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的： 31．药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的： A．量反应的量效曲线 B．质反应的量效曲线 C．两者均对 D．两者均不对 32．LD50得自： 33．ED50得自： 二、名词解释

1．量效关系(dose-effect relationship)： 2．效能(efficacy)：

3．效价强度(potency)： 4．半数有效剂量(ED50)：

5．治疗指数(therapeutic index)： 6.安全范围

7．激动药(agonist)： 8．拮抗药(antagonist)： 9．副作用(side effect)： 10.成瘾性 11.耐受性 三、填空题

1．药物的量效曲线可分为 和 两种。从 者中可获得ED50及LD50的参数。

2．药物的不良反应有 、 、 、 和 等。

3．受体激动药的最大效应取决于其 的大小，当 相同时药物的效价强度取决于亲和力。

4．完全激动药有较强的 和 ；部分激动药有较强的 ，但 不强。

第三章 药物代谢动力学 4．药物的pKa值是指其：

A．90％解离时的pH值 B．99％解离时的pH值

C．50％解离时的pH值 D．不解离时的PH值

E．全部解离时的pH值

5．某弱酸性药在pH＝4的液体中有50％解离，其pKa值约为： A．2 B．3 C．4 D．5 E．6 8．在碱性尿液中弱碱性药物：

A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快

D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变 9．在酸性尿液中弱酸性药物：

A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对 17．药物的血浆高峰时间是指：

A．吸收速度大于消除速度时间 B．吸收速度小于消除速度时间 C．血药消除过慢 D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 E．以上都不是 18．药物的生物利用度是指：

A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B．药物能吸收进入体循环的分量

C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D．药物吸收进入体内的相对速度 E．药物吸收进人体循环的分量和速度 19．药物肝肠循环影响了药物在体内的：

A．起效快慢 B．代谢快慢 C．分布 D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合

21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物转运加快 D．药物排泄加快 E．暂时失去药理活性

22．药物通过血液进入组织间液的过程称：

A．吸收 B．分布 C．贮存 D．再分布 E．排泄23．难以通过血脑屏障的药物是由于其： A．分子大，极性高 B．分子小，极性低 C．分子大，极性低 D．分子小，极性高 E．以上均不是

25．药物在体内的生物转化是指： A．药物的话化 B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化 D．药物的消除 E．药物的吸收

26．代谢药物的主要器官是：

A．肠粘膜 B．血液C．肌肉 D．肾E．肝 29．促进药物生物转化的主要酶系统是：

A．单胺氧化酶 B．细胞色素P450酶系统 C．辅酶Ⅱ D．葡萄糖醛酸转移酶 E．水解酶 30．肝药酶： A．专一性高，活性有限，个体差异大 B．专一性高，活性很强，个体差异大 C．专一性低，活性有限，个体差异小 D．专一性低，活性有限，个体差异大

E．专一性高，活性很高，个体差异小

31．下列药物中能诱导肝药酶的是： A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林 E．保泰松

34．药物的首关效应可能发生于：

A．舌下给药后 B．吸入给药后C．口服给药后 D．静脉注射后E．皮下给药后

37．药物在体内的转化和排泄统称为：

A．代谢 B．消除C．灭活 D．解毒E．生物利用度39．某药按一级动力学消除，是指：

A．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定

C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E．消除速率常数随血药浓度高低而变 40．药物消除的零级动力学是指：

A．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平

C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零 42．药物的血浆T1/2是：

A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 B．药物的有效血浓度下降一半的时间 C．药物的组织浓度下降一半的时间 D．药物血浆浓度下降一半的时间

E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 43．影响半衰期的主要因素是：

A．剂量 B．吸收速度C．原血浆浓度

D．消除速度E．给药的时间

44．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为： A．0.693／k B．k／0.693 C．2.303／k D．k／2.303 E．k／2血浆药物浓度

45．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg／ml及22.5μg／m1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：

A．1h B．1.5h C．2h D．3h E．4h

46．某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg／m1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mg／L，问病人大约睡了多久? A．3h B．4h C．8h D．9h E．10h

47．某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为： A．10h左右 B．20h左右 C．1d左右 D．2d左右 E．5d左右

49．药物吸收到达血浆稳态浓度是指：

A．药物作用最强的浓度B．药物的吸收过程已完成

C．药物的消除过程正开始 D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物在体内分布达到平衡

50．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： A．有效血浓度 B．稳态血浓度C．峰浓度 D．阈浓度E．中毒浓度

52．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度： A．2-3次 B．4-6次C． 7-9次 D．10-12次 E．13-15次