医疗法律与生命伦理概论概论习题整理版

一、填空：

1.专供婴幼儿的主、辅食品，必须符合国务院卫生行政部门制定的（营养）、（卫生）标准。 2．护士注册的有效期为（2）年，可连续注册

3.（病人第一的原则）是临床诊疗工作中最基本的原则。

4. 《传染病防治法》将传染病分为（甲类）、（乙类）、（丙类）三类。

5. 伦理学一般可分为三大类型——（描述伦理学）、（规范伦理）和（元伦理学）。 6. 药物反应则是另一类医源性疾病，其中尤以（激素类）、（精神类药物）更为突出。 7. 《药品经营许可证》有效期为（5）年，到期重新审查发证。 8. 狭义的医疗法律行为是指（诊疗）目的性医疗法律行为。 9. 提供器官的一方称为（供体），接受器官的一方称为（受体）。

10. 卫生法学以卫生法律现象及其发展规律作为研究对象，研究的主要内容是卫生法的（产生）及其（发展规律）。

11.（生命论）是生命伦理学的基石。

12. 死亡是人在自我意识消失基础上的（自我生命）的终结。

13. 违反药品管理法的法律责任，主要有（行政责任）、（民事责任）和（刑事责任）三个方面。 14、医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处（三）年以下有期徒刑或者拘役。

15. 医学史表明，中西方医学都发端于（人体实验）。 16. 避孕是人类实现（计划生育）和（人口控制）的关键环节。 17. HGP的创始人杜贝克提出，（Dna）就是真理。 18. “防疫”的“疫”，指（流行性）传染病。 19在实验结束时，试验者应采用（麻醉法）处理动物。 20. 胎儿器官只能来源于（晚孕胎儿）。

21. 1994年，国务院《医疗机构管理条例》的颁布实施，标志着我国医疗机构管理进一步走向（法制化）、标准化、规范化和科学化。

22. 医疗法律关系，是指医务人员受患者的委托或其他原因，对患者实施（诊断）、（治疗）等行为所形成的法律关系。

23. 当患者年龄不满(16)岁时，除本人意愿外，还必须征得父母的同意。

24. 长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于(1)年，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。

25. 在卫生立法上要贯彻（预防）为主的原则。

26. （病人第一）的原则是临床诊疗工作中最基本的原则。 二、单项选择题：

1.违反《药品管理法》的有关规定，由(B )级以上药品监督管理部门按照国家药品监督管理局规定的职责分工决定行政处罚。 A.乡 B.县 C.市 D.省

2.根据《药物管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照规定在允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门备案的给予警告，责令限期改正。逾期不改正的，撤销(C )。 A.药品生产经营许可证 B.医疗机构执业许可证 C.进口药品注册证书 D.卫生许可证 3. 根据《传染病防治法》，下列属于丙类传染病的是( A)。 A.流行性腮腺炎 B.霍乱 C.麻疹 D.百日咳

4. 医学高技术使诊断治疗越来越精确、微创，但也加重了对仪器的依赖，造成医务人员只见病不见人，只见局部不见整体，忽视了病人心理因素的影响，减少了与病人的交流。这反映了哪方面的医学高技术应用的伦理学问题？(B )

A.医学高技术应用的前景和风险的评估 B.进一步加深了医患关系的非人性化 C.医疗资源的合理分配问题 D.其他的伦理问题 5. 卫生法的最高原则是(D )。

A.保护公民生命健康权益原则 B.国家卫生监督原则

C.全社会参与原则 D.社会主义原则和人民民主原则

6. 《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地(D )级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》。 A.乡 B.县 C.市 D.省

7. 根据《药品注册管理办法》规定，国务院药品监督管理部门对下列新药的注册申请可以实行快速审批，除了( B)。

A.新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B.已在国外而未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品

C.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药 D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药

8.在人体实验中，( A)制定的根本目的是保障人的基本权益和尊严不受侵犯。 A.知情同意原则 B.医学目的原则 C.维护受试者利益原则 D.实验对照原则 9. 罚款和没收的财物应(A )。

A.上交国库 B.卫生部门代管 C.捐给红十字会 D.就地销毁

10. 医疗机构配制的制剂，应当是(D)的品种，并须经省级药品监督管理部门批准后方可配制。 A.有特殊疗效 B.本单位临床需要 C.市场上没有供应 D.本单位临床需要而市场上没有供应

11. 从事传染病的医疗保健、卫生防疫、监督管理人员和政府有关主管人员玩忽职守，造成传染病传播或者流行的，将负(A )。

A.行政责任 B.刑事责任 C.民事责任 D.全部责任

12. 根据《执业医师法》规定，医师在执业活动中的义务不包括( B)。

A.遵守法律、法规，遵守技术操作规范 B.从事医学研究、学术交流，参加医师协会和专业学术团体 C.关心、爱护、尊重患者，保护患者的隐私 D.宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育 13. 《药品生产许可证》有效期为( C)。 A.三年 B.四年 C.五年 D.十年

14. 各种健康相关产品法律制度中所具有的共同性规定，不包括( D)。

A.生产经营审批许可制度 B.从业人员健康检查制度 C.广告审批制度 D.进出口管理制度 15关于医疗事故的处置，那一项具有重大意义，被人们视为对患者权益保护的最重要象征？(A ) A.《条例》就病历资料的书写、保管、查阅、复制和封存进行了详细的规定，尤其是允许患者查阅并复制病历

B.《条例》要求各级医疗机构及其医务人员在医疗活动中，必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理技术操作常规，恪守医疗服务职业道德 C.《条例》规?

16. 不同的患者给予相同的对待；不同经济状况的患者给予相同的对待；不同需要的患者给予相同的对待；相同的患者给予同等的对待。这反映了器官移植资源分配的(D )。 A.尊重生命原则 B.先来后到原则 C.效用原则 D.公平公正原则

17. 新生物材料和医疗器材的临床研究应在( A)以上医疗机构进行，总病例数不得超过规定。长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于(A )，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。 A.两个，1年 B.两个，2年 C.三个，1年 D.三个，2年

18. 生命延长、优生优育、行为控制、器官移植、基因工程、人工生殖等高新医学技术带来的伦理问题，属于医学伦理学哪方面的研究内容( C)。

A.医学伦理学的一般问题 B.医德的规范体系 C.生命伦理学难题 D.医德品质的培养 19. 病人第一的原则必须做到如下几个方面，其中不包括( D)。

A平等相待，一视同仁； B尊重维护病人的医疗权利;C.全心全意，一心赴救; D.疗效最佳，安全无害 20. 第一所较为完善的临终关怀医院创办于(D )。 A.美国 B.澳大利亚 C.荷兰 D.英国

21.改革开放以来，全国人大常务委员会制定的卫生法不包括(D )。 A.《中华人民共和国食品卫生法》 B.《中华人民共和国药品管理法》 C.《中华人民共和国国境卫生检疫法》 D.《管理毒药、限制剧毒药暂行规定》 22.《药品广告审批表》从批准之日起，有效期为( B)。 A.1年 B.2年 C.5年 D.10年

23. 在医疗活动中，追求医疗行为中技术性与伦理性的统一，是临床诊疗(C )的具体体现。 A.病人第一的原则 B.身心统一的原则 C.最优化的原则 D.协同一致的原则

24.《全国卫生防疫站工作条例》、《医疗机构管理条例》及《传染病防治法》、《职业病防治法》、《母婴保健法》、《献血法》中的有关规定，调整的是哪方面的社会关系？(A ) A.卫生组织关系 B.卫生管理关系 C.卫生服务关系 D.国际卫生关系

25.“努力行善，扬善抑恶，做好事，不做坏事，制止坏事，做一个善良的人、道德的人”，这反映了生命伦理学的(A )。

A.行善原则 B.尊重原则 C.不伤害原则 D.公正原则 26. 我国的优生措施不包括(B )。

A.结婚管理 B.人工流产 C.生育控制 D.生育保健

27. 责任疫情报告人在发现甲类传染病和乙类传染病中的艾滋病、肺炭疽的病人、疑似病菌人、病原携带者时，在城镇应于(6 )小时内，在农村应于( 12)小时内以最快的方式报告至发病地所属县（区）卫生防疫机构，同时报出传染病的报告卡。 C A.3,6 B.4,8 C.6,12 D.12,24

28. 《刑法》第三百三十五条规定，医务人员由于严重不负责任，造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的，处(B )以下有期徒刑或者拘役。 A.2年 B.3年 C.5年 D.10年 29. 7. 人体实验的前提和出发点是(C )。

A.知情同意原则 B.医学目的原则 C.维护受试者利益原则 D.实验对照原则 30.唐宋时期，卫生立法有了较大的发展，有哪些医疗卫生法典？(BCD ) A.《田律》 B.《太平圣惠方》 C.《圣济总录》 D.《洗冤录》

31. (C )是法定的生产药品的标准，这是我国也是世界上最早的药品标准。 (单选 ) A.《唐律》 B.《唐新修本草》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《安剂法》

32。禁止传染病人、病原携带者和疑似传染病人在治愈或者排除传染病疑似前，从事易使该传染病扩散的工作。这反映了传染病预防中的哪项工作？(B )

A.开展群众性爱国卫生活动 B.传染源的有效管理 C.加强公共卫生管理 D.国家实行预防接种制度 33.一般认为，基因材料商业化( A)。

A.与传统的人体器官的商业化有着较大的区别，可以接受 B.违反道德伦理，不能接受 C.争议较大 D.没有发展前景 34.以下食品生产、经营过程不符合卫生要求的是( C)。

A.与有毒有害场所保持规定的距离 B.设备设施布局和工艺流程合理 C.生产过程直接中使用自来水 D.食品生产经营人员配戴清洁衣帽

35. 医疗机构使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令限期改正，并可处以(A )以下的罚款。

A.3000元 B.5000元 C.10000元 D.20000元

36. 食品广告的审批制度规定，广告的专业技术内容经(C )级以上卫生行政部门出证。 A.乡 B.县 C.市 D.省

37. 来自国外的船舶、航空器因故停泊降落在中国境内非口岸地点时，船舶、航空器的负责人应当立即向就近的国境卫生检疫机关或者当地卫生行政部门报告，这属于( B) A.入境检疫 B.非口岸检疫 C.电讯检疫 D.临时检疫 38. 胚胎克隆严格意义上( A )。

A.属于无性生殖 B.不属于无性生殖 C.属于人工授精 D.不属于人工授精 39. 生殖技术的伦理价值不包括( C )。

A.生殖技术可以治疗、弥补不育，有利于婚姻家庭 B.生殖技术可以用于优生

C.生殖技术不利于计划生育 D.生殖技术可以有利于农业、畜牧业、医药业，有利于抢救濒危动植物 40. 第二类精神药品制剂，由( B )以上卫生行政部门会同同级医药管理部门指定的经营单位经营，其供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 A.乡 B.县 C.市 D.省

41. 关于医疗事故的分级，二级医疗事故是指( C )。

A.造成患者明显人身损害的其他后果的 B.造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的 C.造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的 D.造成患者死亡、重度残疾的 42. 人工流产的分类中，设计一系列法律和伦理问题的是（C）。 C.非治疗性流产

43. 人们只能在医师的指导下甚至还要在医药专业人员的监护下才能合理用药，达到防病治病和保护健康的目的，这反映了( D)。

A.药品作用具有特殊性 B.药品质量的重要性 C.药品检定具有很强的科学性 D.药品具有很强的专用性 44．下列不属于科研过程中的医德要求的是( A)。

A.科研动机端正，符合人类健康需要 B.科学、合理地进行科研设计 C.严肃、认真地开展科研 D.客观、准确地进行数据分析

45. 《药品管理法》规定，药品进口，需经(C )组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

A.市级药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.国家药品监督管理局 D.世界卫生组织 46. 1997年4月，27个欧洲国家批准了(B )，禁止“任何形式的基于个人基因的歧视”。 A.《人类基因组和人类权利的普遍宣言》B.《人权与生物医学公约》 C.《纽伦堡法典》 D.《人类基因组宣言》

47. 艾滋病的监测工作，由(D )级卫生行政部门负责，主要内容包括：（1）疫性收集、整理、分析；（2）重点人群的血清学检查；（3）流行病学因素调查、分析。 A.乡 B.县 C.市 D.省

48. 国有药店供应和调配毒性药品，应凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。同时，每次处方剂量不得超过( B)剂量。

A.1日 B.2日 C.3日 D.4日

49. 下列不属于卫生监督的主要内容的是(D )。 A.监督和指导有关人员对啮齿动物、病媒昆虫的防除 B.检查和检验食品、饮用水及其储存、供应、运输设施

C.监督从事食品、饮用水供应的从业人员的健康状况，检查其健康证明书 D.国境卫生检疫机关所实施的隔离、留验和就地诊验等医学措施 50. 卫生法律关系中最基本的因素是(B )