2020人教版高中生物必修二学练测练习：第2章基因和染色体的关系 第3节（Word版含解析）

第2章 第3节 伴性遗传

一、选择题

1．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为( )

A．XBXB与XBY C．XBXb和XbY

B．XBXb和XBY D．XBXB和XbY

解析：选B 一对夫妇所生女儿全正常，说明父亲的基因型为XBY；所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明母亲的基因型为XBXb。

2．某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是( )

A．外祖父→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟

B．外祖母→母亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟

解析：选B 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。

3．如图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，不正确的是( )

A．一半女孩为携带者 B．所有女孩都正常 C．所有男孩都会得此遗传病 D．男孩得此遗传病的概率是1/2

解析：选C 题目明确此病为伴性隐性遗传病，如果为伴Y染色体隐性遗传病，则第二代的男性均应患病，但题图中第二代中有男性是正常的，所以此病应为伴X染色体隐性遗传病。设该病由基因A、a控制，则第一代男性的基因型为XaY；因为第二代中有患病的女儿(基因型为XaXa)，所以第一代中女性的基因

型为XAXa。第一代(XaY×XAXa)所生育正常女儿(箭头标示的个体)的基因型为XAXa，该个体与一正常男性(XAY)结婚：女孩全部表现正常，但有一半携带者；男孩一半正常，一半患病。

4．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( ) A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．鸡的体细胞中不含X染色体

解析：选C X染色体上的大多数基因与性别决定无关，如红绿色盲基因。鸡的性别决定方式是ZW型。

5．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自( )

A．1号 C．3号

B．2号 D．4号

解析：选B 人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色盲基因来自2号。

6．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的概率是( )

A．1 C．1/4

B．1/2 D．1/8

解析：选C 色盲是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用A、a表示，根据题中所述可推测出丈夫的基因型为XAY，妻子的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，所以他们所生的男孩患病概率为1/4。

7．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是( )

A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花 B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花

C．公鸡和母鸡全为芦花

D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花

解析：选D 芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡全为芦花(ZBZb)，母鸡全为非芦花(ZbW)。

8．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是( )

A．图中2的双亲肯定不是色盲患者 B．图中6的色盲基因不可能来自4 C．图中1、4是色盲基因的携带者 D．图中2、7是色盲基因的携带者

解析：选C 红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表现型不能确定。6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为XBXb，5号为XbY，1号为XBXb，1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是XBY，不携带色盲基因。

9．人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(

分别代表患病女性和患病男性)

致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是( )

解析：选D Ⅰ区段是XY同源区段，该区段上的基因的遗传类似于常染色体上基因的遗传，Ⅱ-1区段是X染色体独有区段，其上基因的遗传为伴X染色体遗传，Ⅱ-2区段是Y染色体独有的区段，其上基因的遗传为伴Y遗传。A项可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；B项可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性或伴X隐性遗传；C项可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性或伴Y遗传；D项为常染色体显性遗传。

10．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是( )

A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病可能为伴X染色体显性遗传病

C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

解析：选C 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不可能是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ3是患者，Ⅲ2为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子。

11．(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )

A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

解析：选C 窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX－，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX－，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，D正确。

12．胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可能发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者