有机化学模拟题

二、判断题

1、sp2杂化轨道的夹角是109°18 。

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2、π键的形成是p轨道以“头对头”的方式发生重叠。 3、乙烷分子中能形成8个σ共价键。

4、由于成键原子或基团的电负性不同而使分子中发生电子的偏移，通过静电诱导作用沿着

分子链向某一方向传递下去，很快减弱的效应称为诱导效应。

5、不对称烯烃发生加成反应时，当体系中存在过氧化物，该反应遵循反马氏规则。 6、当共价键发生均裂于以产生正负离子，发生异裂时可产生自由基。 7、这些原子、原子团以及特征的化学结构决定了化合物的性质称为官能团。 8、某个碳原子所链原子或集团的大小次序是按所链第一个原子的原子量大小来排序。 9、sp3杂化轨道是三个等价轨道。

10、当不对称烯烃与不对称试剂加成时，不对称试剂带正电荷的部分总是加到碳碳双键含

氢较多的碳原子上，而带负电荷的部分则加至含氢较少的双键碳原子上，此规律成为马氏规则。

11、椅式构象是环己烷的优势构象。

12、分子中只含有C、H两种元素的化合物称为烃。 13、烷烃分子中所有的碳均采用sp杂化。 14、烷烃分子中各原子之间都是以双键相连的。 15、构象异构为立体异构中的一种。 16、电子效应主要是指诱导效应和共轭效应。 17、丙炔与HBr加成生成1-溴丙烷。 18、1-戊烯与2-戊烯互为顺反异构。 19、2-甲基-2-丁烯能产生顺反异构。

20、与三键碳原子相连的氢原子具有弱酸性而能被金属离子取代。 21、氯苯分子中的氯是邻、对位定位基，但使苯环钝化。 22、硝基苯分子中的硝基使苯环钝化。 23、苯甲酸硝化后生成间-硝基苯甲酸。

24、苯易发生亲电加成反应，而不易发生亲电取代。 25、溴苯发生亲电取代反应，产生邻对位定位效应。 26、不含手性碳原子的分子就一定没有旋光性。 27、具有R构型的手性化合物的旋光性方向为右旋。 28、分子具有旋光性的根本原因是分子内有对称因素。 29、含有手性碳原子的化合物必有手性。

30、一对对映体中一个对映体使平面偏振光右旋，另一个对映体使平面偏振光左旋。

三、填空题

1、电子效应可分为____和____两种类型。

2、苯分子中碳原子为_____杂化，碳自由基____杂化。 3、乙炔物质的官能团是_____。

4、1，3-丁二烯与溴化氢可以发生____和____加成反应。 5、乙烷发生氯代反应分____,____,____,3个阶段。 6、共价键的特征是有____ 性和____性。 7、一对对映体等量混合物称为____ 。

8、2，3-二羟基丁二酸的旋光异构体数目为____ 。

9、苯磺酸、苯、氯苯、苯酚四个化合物硝化反应时活泼性由强到弱的顺序是____ 。 10、外消旋体的拆分是利用手性试剂将其转化为____ ，利用物理性质的差异分离。 四、简答题 1、命名下列化合物

CH3CH(1）

CHCHCHCH3CH3OH (2）

CH3CH2(CH2)4CHCHC2H5

CH3CH3CH3CH3CHCOOH（3）

OHOH （4） （5）

CH3-CH2-CHOH-CHNH2-CH(CH3)-COOH 2、将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列

（1）CH3CH(CH3)CH2CH2· （2)CH3CH(CH3)CH· CH3 （3)CH3C·(CH3)CH2CH3 （4）CH3·

3、下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。

CH3OH （1）CH3CH2CH=CH2 （2) CH3CHO

（3)CH3COCH3 （4）CH3COOH （5）

（6) CH3CH2COOCH3 （7) CH3CH2NH2 （8） CH3OCH3 4、指出下列化合物中标有“*”的碳原子的杂化方式。

（1）CH3-CH2-C*H（CH3）-CH3 （2）CH3-CH=C*（CH3）2 （3）CH3-CH2-C*≡CH （4）CH3-C*H2-NO2