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(完整word版)高二化学烷烃和烯烃知识点总结复习及习题操练(良心出品必属精品)

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D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能 【解析】 A、B、D均为正确的描述。因为C=C双键键能比C=C单键键能大,从而决定键长要短一些,故答案C是错误的。 【答案】 C 加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型,下列各组物质中不能全部发生加成反应的是( ) A.乙烷、乙烯 B.乙烯、丙烯 C.氯乙烯、溴乙烯 D.苯、2-丁烯 【解析】 含有不饱和结构的有机物才能发生加成反应,乙烷是饱和烃,不能发生加成反应。 【答案】 A 1.1,3-丁二烯的加成方式 (1)1,2-加成与1,4-加成(1∶1加成) ①当1,3-丁二烯与1分子Br2发生加成反应时,有两种产物。 ②1,2-加成和1,4-加成是竞争反应,到底哪一种占优势,取决于反应条件。若在极性溶剂和较高温度下进行,主要发生1,4-加成反应;若在非极性溶剂和较低温度下进行,主要发生1,2-加成反应。 9

(2)1∶2加成 当1,3-丁二烯与2分子Br2发生加成反应时,产物只有一种。 (3)加聚反应 2.烯烃的顺反异构 (1)产生原因 乙烯分子中键的构成情况如图所示。 由于π键的存在,使得C—C键不能旋转,否则就意味着键的断裂。每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团,双键碳原子上的4个原子或原子团就有两种不同的排列方式,产生两种不同的结构,也就是顺反异构。 (2)顺式结构、反式结构 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧的称为顺式结构;两

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个相同的原子或原子团排列在双键两侧的称为反式结构。如图所示为2-丁烯的顺反异构。 注意:顺反异构属于立体异构,顺式结构和反式结构中原子或原子团的连接顺序以及双键位置均相同,区别仅仅是原子或原子团在空间的排列方式不同;它们的化学性质基本相同,物理性质有一定的差异。 【例3】 下列有机物分子中,可形成顺反异构的是( ) A.CH2—CHCH3 B.CH2—CHCH2CH3 C.CH3CH—C(CH3)2 D.CH3CH—CHCl 写出分子式为C4H8的烯烃类的同分异构体并加以命名。 11

【点拨】 烯烃同分异构体根据碳链异构、位置异构、顺反异构书写。 12

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D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能 【解析】 A、B、D均为正确的描述。因为C=C双键键能比C=C单键键能大,从而决定键长要短一些,故答案C是错误的。 【答案】 C 加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型,下列各组物质中不能全部发生加成反应的是( ) A.乙烷、乙烯 B.乙烯、丙烯 C.氯乙烯、溴乙烯 D.苯、2-丁烯 【解析】 含有不饱和结构的有机物才能发生加成反应,乙烷是饱和烃,不能发生加成反应。 【答案】 A 1.1,3-丁二烯的加成方式 (1)1,2-加成与1,4-加成(1∶1加成) ①当1,3-丁二烯与1分子Br2发生加成反应时,有两种产物。 ②1,2-加成和1,4-加成是竞争反应,到底哪一种占优势,取决于反应条件。若在极性溶剂和较高温度下进行,主要发生1,4-加成反应;若在非极性溶剂和较低温度下进行,主要发生1,2-加成反应。 9

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