2015年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及参考答案

99.为 D-苯丙氨酸的衍生物，为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是 100.含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是 【答案】BE

【解析】A.格列齐特，B.那格列奈，C.伏格列波糖，D.罗格列酮，E.二甲双胍

三、综合分析选择题（共10题，每题1分，题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景，病例，实例或者案例的背景信息逐一展开，每题备选中，只有1个最适合题意。） 【101-103】

注射用美洛西林/舒巴坦规格 1.25（美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g），成人静脉符合单室模 型。美洛西林表观分布容积 V＝0.5L/kg。

101.体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到 0.1g/L，需给美洛西 林/舒巴坦的负荷剂量为

A.1.25g（1 瓶） B.2.5g（2 瓶） C.3.75g（3 瓶） D.5.0g（4 瓶） E.6.25g（5 瓶） 【答案】C

102.关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是 A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强 C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用 E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素 【答案】C

103.注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括 A.无异物

13

B.无菌 C.无热源、细菌内毒素 D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗 【答案】E

【104-106】

洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 A..相对生物利用度为 55% B..绝对生物利用度为 55% C..相对生物利用度为 90% D..绝对生物利用度为 90% E..绝对生物利用度为 50% 【答案】D

105.根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是 A.1-乙基 3-羧基 B.3-羧基 4-酮基 C.3-羧基 6-氟

D.6-氟 7-甲基哌嗪 E.6、8-二氟代 【答案】B

106.洛美沙星是奎诺酮母核 8 位引入氟构效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星 A.与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱 B.药物光毒性减少 C.口服利用度增加

D.消除半衰期 3~4 小时，需一日多次给药 E.水溶性增加，更易制成注射液 【答案】C

【107-110】

二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为 CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

14

107 本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体，且手性异构体的活性也有差异， 期手性中心的碳原子编号是 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6

【答案】C

108 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活 性较优，该药物是

A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平 【答案】D

【解析】氨氯地平临床用外消旋体和左旋体

109.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的代谢速度 A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢 C.代谢速度加快 D.代谢速度先加快后减慢 E.代谢速度先减慢后加快 【答案】B

110.控释片要求慢慢地恒速释放药物，并在规定时间内，以零级或接近零级速度释放，下列 由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是

15

【答案】D

四、多项选择题（共10题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）

111.提高药物稳定性的方法有

A 对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B 为防止药物因受环境中氧气、光线等影响，制成微囊或包合物 C 对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂 D 对不稳定的有效成分，制成前体药物 E 对生物制品，制成冻干粉制剂 【答案】ABCDE

112.属于第二相生物转化的反应有

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应 B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应 C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应 D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E.尖端扭转型室性心律失常 【答案】ABCDE

113.按分散系统分类，下列属于非均相液体药剂的是 A.低分子液体药剂 B.高分子液体药剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 E.乳剂

【答案】CDE

114.某药物首过效应较大，适宜的剂型有 A.肠溶片 B.舌下片

16