生物药剂学与药物动力学习题1-15章

对fss(n)，的

影响，此时fss(n)=1-e-nkτ

3．多剂量血管外给药的稳态峰浓度为：

影响稳态峰浓度的因素有：药物的消除速率常数k，吸收系数F，给药剂量Xo，药物

的表观分布容积以稳态达峰时间tmax，给药间隔时间τ。 4．蓄积系数R是一个比值，是稳态血药浓度与第一次给药后血药浓度之比。蓄积系

数不是用来衡量过量剂量的绝对值，而是用来衡量频繁给药所导致的药物累积。影响R

的因素有消除速率常数k和给药间隔时间τ。若第一个剂量选择不当，稳态血药浓度有可

能不对，因此，必须正确选择给药剂量和给药间隔时间，避免发生显著的药物累积。对于

频繁给药所引起的药物累积，蓄积系数R是一个很有用的指标，它可适用于任何药物，且

适用于无论是否有组织结合。

5．描述血药浓度波动程度的参数有：波动百分数(PF)、波动度(DF)、血药浓度变 化率。

四、计算题

1．解：该药消除半衰期tl/2为3小时，则消除速率常数：

则：

因此，以7.5mg/kg的剂量、给药间隔时间5.4小时多剂量静脉注射，可使稳态血药浓

度在治疗范围内。

2．解：由于头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，而给药时间为3天，可知已达稳态，

因此即为所求稳态血药峰浓度。

6．解：由于τ=6h，31小时为第6次给药后1小时，已达稳态，即为求稳态1小时的 血药浓度。

7．解：根据

8．解：根据

9．解：由于τ=6h，38小时为第7次给药后2小时，已达稳态，即为求稳态2小时的血 药浓度。

10.解：根据式(10-11)，求得：

即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。 11.解：

12.解：

由于τ=6h，40小时为第七次给药后4小时，已达稳态。即为求稳态4小时时的血药浓度

13．解：14．解：

15．解

因半衰期远比给药间隔长，故可采用静脉注射和静脉滴注公式近似计算口服后体内 药量。

第1周末体内药量为：

第2周末体内药量为：

第3周末体内药量为：

第4周末体内药量为：

第5周末体内药量为：

第5周末体内药量即为有效药量，则维持剂量为：

16.解：已知CminSS= 3mg/L,t1/2=3.7h,τ=8h,V=1.8x60=108L 由

根据式(10-25)，有：