云题海 - 专业文章范例文档资料分享平台

当前位置:首页 > 2020届一轮复习人教版 电化学基础 作业

2020届一轮复习人教版 电化学基础 作业

  • 62 次阅读
  • 3 次下载
  • 2025/5/3 4:48:28

电化学基础

一、选择题

1.关于如图两个电化学装置的说法正确的是 ( )

A.饱和食盐水中均有电子流过 B.甲中铁被腐蚀,乙中铁被保护

C.甲中正极反应式为4OH﹣4e→2H2O+O2↑ D.乙中石墨电极上发生还原反应 【答案】B

【解析】A.甲装置是原电池,金属铁是负极,发生失电子的氧化反应,乙装置是电解池,金属铁是阴极,

都会形成闭合回路,但是电子不会经过电解质,则饱和食盐水中不会有电子流过,故A错误;B.甲装置是原电池,金属铁是负极,被腐蚀,乙装置是电解池,金属铁是阴极,铁被保护,故B正确;C.甲装置是原电池,发生金属的吸氧腐蚀,正极反应式为:2H2O+O2+4e-=4OH﹣,故C错误;D.乙装置是电解池,金属铁是阴极,乙中石墨电极是阳极,发生氧化反应,故D错误。答案选B。

2.三氧化二镍(Ni2O3)可用于制造高能电池元件。电解法制备过程如下:用NaOH 溶液将NiCl2溶液的pH调至7.5(该pH下溶液中的Ni2+不沉淀),加入适量硫酸钠固体后进行电解。电解过程中产生的Cl2(不考虑Cl2的逸出)在弱碱性条件下生成ClO,ClO再把二价镍(可简单写成Ni)氧化为Ni,再将Ni经一

2+

3+

3+

-

系列反应后转化为Ni2O3,电解装置如图所示。下列说法不正确的是 ( )

A.加入适量硫酸钠的作用是增加离子浓度,增强溶液的导电能力

B.电解过程中阴、阳两极附近溶液的pH均升高

C.当有1mol Ni氧化为Ni时,外电路中通过的电子数目为1NA,通过阳离子交换膜的Na数目为1NA D.反应前后b池中Cl- 浓度几乎不变 【答案】B

【解析】A.硫酸钠是一种强电解质,向其中加入硫酸钠,是为了增加离子浓度,增强溶液的导电能力,A正

确;B.在电解过程中,阴极上发生反应:2H++2e-=H2↑,促进了水的电离平衡,溶液中c(OH-)增大,该电极附近溶液的pH升高;在阳极发生反应:2Cl-+2e-=Cl2↑,电解过程中阳极附近产生的氯气溶于水反应产生盐酸和次氯酸,使溶液的pH降低,B错误;C.当有1mol Ni氧化为Ni时,Ni元素化合价升高1价,由于电子转移数目与元素化合价升高数目相等,所以外电路中通过的电子数目为1NA,通过阳离子交换膜的Na+数目为1NA,C正确;D.在阳极发生反应:2Cl-+2e-=Cl2↑,电解过程中阳极附近产生的氯气溶于水反应产生盐酸HCl和次氯酸,HClO将溶液中Ni2+氧化为Ni3+,发生反应:

ClO-+H2O+2Ni2+=Cl-+2Ni3++2OH-,HClO又被还原为Cl-,所以Cl-物质的量不变,体积不变,因此浓度也不变,D正确;故选项是B。

3.一种检测空气中甲醛(HCHO)含量的电化学传感器的工作原理如图所示。下列说法正确的是( )

2+

3+

2+

3+

+

A.传感器工作时,工作电极电势高

B.工作时,H通过交换膜向工作电极附近移动

C.当导线中通过1.2×l0-6 mol电子,进入传感器的甲醛为3×10-3 mg D.工作时,对电极区电解质溶液的pH增大 【答案】D

【解析】原电池工作时,HCHO转化为CO2,失电子在负极发生氧化反应,其电极反应式为HCHO+H2O-4e=CO2+4H,

O2在正极得电子发生还原反应,其电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,工作时,阳离子向电源的正极移动,再结合电池总反应判断溶液pH变化,以此解答该题。A. HCHO在工作电极失电子被氧化,做原电池的负极,工作电极电势低,故A项错误;B. 根据原电池工作原理易知,工作时,溶液中的阳离子(氢离子)向电源的正极移动,即对电极方向,故B项错误;C. 负极反应为HCHO+H2O-4e-=CO2+4H+,当电路中

-+

+

转移1.2×l0 mol电子时,消耗HCHO的物质的量为×1.2×l0 mol = 3.0×l0 mol,则HCHO质量为3.0×l0-7 mol ×30 g/mol = 9×10-3 mg,故C项错误; D. 工作时,对电极的电极反应为:4H++O2+4e-=2H2O,反应后生成水,虽然有相同数量的氢离子从负极迁移过来,但是,由于溶液的体积增大,正极区溶液的酸性减弱,其pH值增大(若忽略溶液的体积变化,则pH基本不变),故D项正确;答案选D。

4.我国成功研制的新型可充电 AGDIB电池(铝-石墨双离子电池)采用石墨、铝锂合金作为电极材料,以常规锂盐和碳酸酯溶剂为电解液。电池反应为:CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy-1Al。放电过程如图,下列说法正确的是 ( )

-6-6-7

A.B为负极,放电时铝失电子

B.充电时,与外加电源负极相连一端电极反应为:LiyAl-e-=Li++Liy-1Al C.充电时A电极反应式为Cx+PF6-﹣e-=CxPF6

D.废旧 AGDIB电池进行“放电处理”时,若转移lmol电子,石墨电极上可回收7gLi 【答案】C

【解析】A、根据装置图可知放电时锂离子定向移动到A极,则A极为正极,B极为负极,放电时Al失电子,选项 A错误;B、充电时,与外加电源负极相连一端为阴极,电极反应为:Li++Liy-1Al+e-= LiyAl, 选项B错误;C、充电时A电极为阳极,反应式为Cx+PF6-﹣e-=CxPF6, 选项C正确;D、废旧AGDIB电池进行放电处理”时,若转移1mol电子,消耗1molLi ,即7gLi失电子,铝电极减少7g , 选项D错误。答案选C。 5.生产硝酸钙的工业废水常含有NH4NO3,可用电解法净化。其工作原理如图所示。下列有关说法正确的是( )

A.a极为电源负极,b极为电源正极

B.装置工作时电子由b极流出,经导线、电解槽流入a极 C.Ⅰ室能得到副产品浓硝酸Ⅲ室能得到副产品浓氨水 D.阴极的电极反应式为2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O 【答案】C

【解析】根据装置图,I室和Ⅱ室之间为阴离子交换膜,即NO3-从Ⅱ室移向I室,同理NH4+从Ⅱ室移向Ⅲ室,

依据电解原理,a为正极,b为负极;A、根据上述分析,a为正极,b为负极,故A错误;B、根据电解原理,电解槽中没有电子通过,只有阴阳离子的通过,故B错误;C、I室为阳极,电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,得到较浓的硝酸,Ⅱ室为阴极,电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,NH4+与OH-反应生成NH3·H2O,得到较浓的氨水,故C正确;D、根据选项C分析,故D错误。

6.研究人员研发了一种“水电池”,这种电池能利用淡水与海水之间含盐量的差别进行发电。在海水中,电池的总反应可表示为:5MnO2+2Ag+ 2NaCl==Na2Mn5O10+ 2AgCl,下列“水电池”在海水中放电时的有关说法正确的是 ( ) A.正极反应式:Ag+Cl+e=AgCl B.每生成1 mol Na2Mn5O10转移4mol电子 C.Na+不断向“水电池”的负极移动 D.AgCl是氧化产物 【答案】D

【解析】该电池的正极反应:5MnO2+2e-= Mn5O102-,负极反应:Ag+Cl-+e-=AgCl。A项,正极反应式应为5MnO2+2e-=

Mn5O10,故A项错误;B项,由正极反应式可知,1 mol Na2Mn5O10转移2mol电子,故B项错误;C项,钠离子要与Mn5O102-结合,因此钠离子应该向正极移动,故C项错误;D项,负极反应:Ag+Cl-+e-=AgCl,Ag失电子,被氧化,则AgCl是氧化产物,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。

7.一种正投入生产的大型蓄电系统如图所示。放电前,被交换膜隔开的电解质为Na2S2和NaBr3,放电后分

2--

  • 收藏
  • 违规举报
  • 版权认领
下载文档10.00 元 加入VIP免费下载
推荐下载
本文作者:...

共分享92篇相关文档

文档简介:

电化学基础 一、选择题 1.关于如图两个电化学装置的说法正确的是 ( ) A.饱和食盐水中均有电子流过 B.甲中铁被腐蚀,乙中铁被保护 C.甲中正极反应式为4OH﹣4e→2H2O+O2↑ D.乙中石墨电极上发生还原反应 【答案】B 【解析】A.甲装置是原电池,金属铁是负极,发生失电子的氧化反应,乙装置是电解池,金属铁是阴极,都会形成闭合回路,但是电子不会经过电解质,则饱和食盐水中不会有电子流过,故A错误;B.甲装置是原电池,金属铁是负极,被腐蚀,乙装置是电解池,金属铁是阴极,铁被保护,故B正确;C.甲装置是原电池,发生金属的吸氧腐蚀,正极反应式为:2H2O+O2+4e-=4OH﹣,故C错误;D.乙装置是电解池,金属铁是阴极,乙中石墨电极是阳极,

× 游客快捷下载通道(下载后可以自由复制和排版)
单篇付费下载
限时特价:10 元/份 原价:20元
VIP包月下载
特价:29 元/月 原价:99元
低至 0.3 元/份 每月下载150
全站内容免费自由复制
VIP包月下载
特价:29 元/月 原价:99元
低至 0.3 元/份 每月下载150
全站内容免费自由复制
注:下载文档有可能“只有目录或者内容不全”等情况,请下载之前注意辨别,如果您已付费且无法下载或内容有问题,请联系我们协助你处理。
微信:fanwen365 QQ:370150219
Copyright © 云题海 All Rights Reserved. 苏ICP备16052595号-3 网站地图 客服QQ:370150219 邮箱:370150219@qq.com