2018届高三化学二轮复习非选择题专题练(七) Word版含答案

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②该物质能使FeCl3溶液显紫色 ③能与醇发生酯化反应 (5)已知:

以CH2CH2和甲苯为原料,其他无机试剂任选,合成题信息并参照以下形式补齐流程图。

,结合本

6.(15分)以甲苯为原料合成某种食用香料(有机物G)和某种治疗肺结核药物的有效成分(有机物PAS-Na)的路线如下:

已知:①

(—R为—CH3或—H)

②③

回答下列问题:

(1)肉桂酸中所含官能团的名称是。 (2)试剂a的名称是。

(3)写出由A生成B的化学方程式:。

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(4)已知试剂b为相对分子质量为60的醇,且无支链,写出G的结构简式:,由肉桂酸制取G的反应类型是。

(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是(填字母序号)。 a.NaOH b.Na2CO3 c.NaHCO3

(6)在肉桂酸分子中碳碳双键催化加氢后得到化合物X(分子式为C9H10O2),X有多种同分异构体,符合下列条件的有种。

a.苯环上有两个取代基 b.能发生银镜反应 c.与Na作用有H2产生

(7)参照题中信息,设计一条以

为起始原料制备的合成路线。

答案精解精析

1.答案 (1)乙烯(1分) 取代反应(1分) (2)CH2BrCHCHCH2Br(1分) 羟基、溴原子(2分) (3)保护碳碳双键,避免其被氧化(2分) (4)n

(或将高分子化合物写为)(2分)

(5)19(2分) (1分)

(6)

(3分)

解析 由题意知A是乙烯;根据D是芳香醇及

、C是乙二醇,故B是二元卤代物;E为

的形成条件可推出D是

。F为

BrCH2CHCHCH2Br,G为HOCH2CHCHCH2OH,H为HOCH2CH2CHBrCH2OH,M为HOOCCHCHCOOH。(3)反应①使碳碳双键消失,反应②又形成了碳碳双键,故这两步反应的作用是保护碳碳双键,避免其在H中

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羟基转化为羧基时被氧化。(5)由①知结构中含有苯环且苯环上有羟基;由②知,另外3个碳原子不能形成环状结构。当苯环上的取代基为2个时,有3种情况:—OH和—CH2CHCH2、—OH和—CHCHCH3、—OH和—C(CH3)CH2,可形成9种同分异构体;当苯环上的取代基为3个时,3个取代基分别为—OH、—CH3和—CHCH2,形成10种同分异构体,共有19种。核磁共振氢谱有5组峰

的有机物的结构简式为。(6)可先使1,3-丁二烯与卤素单质发生1,4-加成反

应,然后水解引入2个羟基,再与HCl加成引入氯原子,最后在浓硫酸作用下加热,发生消去反应得到目标产物。

2.答案 (除标注外,每空2分,共15分) (1)

(2)苯甲醛(1分)

(3)NaOH水溶液、加热

(4)

(5)①②5

(6)

解析 (5)①B遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能发生银镜反应,说明含有醛基;苯环上有两个对位的取代基,则取代基有两种情况,即—OH和—CH2CH2CHO、—OH和

,据此

可得出答案。②符合题意的同分异构体有:

、

3.答案 (1)

、

,共5种。

、、

(2分) 2-甲基-1-丙醇(1分)

(2)+(CH3CO)2O

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+CH3COOH(2分)

取代反应(1分)

(3)、、

(3分) +2NaOH

+HCOONa+H2O(2分)

(4)

(4分)

解析 (1)根据已知信息①,可知A的分子式为C4H10O,结构简式为(CH3)2CHCH2OH。(2)结合转化关

系及已知信息②,可知C为,反应③的化学方程式为

+(CH3CO)2O+CH3COOH。(3)符合条件的X的同分异构

体有、和,其中能发生银镜反应的为

。(4)以丙酮、乙醇和甲醛为原料制备3-羟基戊二酸二乙酯,应先使丙酮与

HCHO发生加成反应,生成物再发生氧化、酯化、加成反应即可。 4.答案 (1)加成反应(1分)

+O2+2H2O(2分)